Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 5 (9) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1964.

11. Г. МИХ А Й Л О В А , К. 3. П Р А З Д Н И К О В , Т. О. П Р У С Е В И Ч вается с первым и, видимо, пропитывается солями кальция. Третий слой — наиболее широкий, в нем различаются две зоны (рис. 6). В первой зоне, прилежащей ко второму слою, встречаются кровеносные сосуды. В соеди нительной ткани видны дегенерирующие клеточные элементы, более или менее многочисленные блуждающие клетки (рис. 6, 7). На препаратах, окрашенных пикрофуксином, в этой зоне видны гомогенизированные кол- лагеновые пучки. Иногда основное вещество гомогенно и слабо окраши вается кислым фуксином. В этих случаях, видимо, формируется гомогени зированное коллагеновое вещество. Но второй зоне, на границе с парен химой, печени располагаются ши рокие коллагеновые гіучкн, у тре ски и пикши имеющие характер переплетающихся лент, а у керчака здесь встречаются коллагеновые окончатые мембраны. На описы ваемой стадии развития капсулы легко отделяются от серозной обо лочки печени. Для выяснения темпов форми рования капсул вокруг личинок паразитических нематод мы про вели эксперименты по пересадке личинок Anisakis sp. от трески к керчакам. Для получения личи нок была использована их способ ность покидать ткани погибшего хозяина. С этой целью вырезанная печень трески, зараженная инкап сулированными нематодами, поме щалась в проточный аквариум. На 5—8 сутки наблюдался активный выход непрерывно двигающихся личинок из капсул и выпадение их на дно аквариума. Одновременно проводившийся гистологический анализ разрушаю щихся капсул с прилежащими участками печени показал, что на 6— 8-е сутки железистые элементы печени некротизируются и частично ли- зируются. Хорошо сохраняются опорные структуры между печеночными клетками, в серозной оболочке и в стенках кровеносных сосудов. Колла геновые волокна отчетливо окрашиваются по Маллори. В тканях печени, особенно в соединительнотканных прослоііках, выявляется большое коли чество микроорганизмов. Первый (внутренний) слой капсулы полностью растворяется, разрушается большая часть тонких перегородок. Во втором и третьем слоях сохраняется коллагеновый скелет в наиболее истончен ных его участках. Часть собранных паразитов перед введением в брюшную полость кер чакам была убита 5-минутным кипячением. За несколько часов до опера ции живые и убитые личинки нематод погружались в густую взвесь кар мина на морской воде. Кармин дает возможность проследить фагоцитарные процессы в формирующихся капсулах, а также служит для марки ровки вводимых личинок. Лапаротомия была проведена без наркоза и без строгого соблюдения правил асептики. Личинки нематод помещались между внутренней поверхностью брюшной стенки и печенью. Всего было прооперировано 20 керчаков. Одной части рыб вводились по две живые Рис. 7. Срез капсулы около личинки Anisakis sp. Триокснгематеіш Ганнона. Увел.: об. 90, ок. 15. 1 — коллагеновые волокна; 2 — капилляр; з — гистиоцит; і — фибробласт.