Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962.

фракций, результаты просмотра хроматограмм в УФ с помощью ультра- хемископа. На хроматограммах явственно были видны основания НК — ■аденин и гуанин. Фракция 3 получалась, как сказано выше, при выпаривании 90%-го спирта, из которого уже выпала предыдущая фракция 2. Таким образом, она является спирторастворимой. Любопытно, что хромато граммы этой фракции оказались сходными с хроматограммами спирто растворимых углеводов (рис. 2). Разница заключается лишь в том, что некоторые хроматограммы фракции 3 разных проб имели еще следы дру гих моносахаров — пентоз и метилпентозы. Следов рибозы на таких хроматограммах не отмечалось, что также свиде тельствует о ее нуклеиновоки слотном происхождении. Инте ресно, что и хроматограммы сахаров, полученных из спирта после переосаждения фракций 1 и 2, оказались идентичными хроматограммам спиртораство римых углеводов. Это говорит о сходстве получения сахаров при обработке водорослей спир том и может свидетельствовать или о разрушении полисахари дов диатомей, несмотря на наличие спирта, или о невы сокой степени полимеризации углеводов диатомей, что поз воляет им растворяться в спирте высокой концентра ции. На хроматограммах спирто растворимых углеводов, полу ченных после обессоливания с пиридином, были обнаружены отчетливо заметные три пятна. Нижнее оказалось глюкозой, остальные располагались ближе нее к стартовой линии, т. е. имели меньшие величины Rf. Представленный рис. 2 дает возможность убедиться также в том, что гидролизат раствора спирторастворимых углеводов имел лишь одно пятно, образованное глюкозой. С помощью препаративной хроматографии на бумаге оба о лигосахарида были элюированы. В равных частях элюатов определялась редуцирующая способность, по Дюмазеру, до и после гидролиза, т. е. степень полимери зации каждого. Оказалось, что эти пятна образовывались диглюкозидом (с большим Rf) и триглюкозидом (с меньшим Rf). Кроме того, на неко торых хроматограммах спирторастворимых углеводов и спиртовой фрак ции после переосаждения фракций 1 и 2 был заметен целый ряд умень шающихся пятен с еще меньшими величинами Rf. Это, по-видимому, были олигосахариды, состоящие из четырех, пяти и т. д. остатков глюкозы и их изомеры. О s . . ; a <? О о о . О О' О О о Рио. 2. Схема хроматограммы спиртораство римых углеводов (І) и их гидролизата (2). А, Б — «свидетели»; а, б, в, г, [д, е — см. рис. 1. 39