Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962.

5 г уксуснокислого свинца и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Электро- фореграмма опускалась на 10—15 минут в этот раствор и затем 2 раза промывалась 0.5%-й уксусной кислотой. Проявление липидов делалось в растворе Судана III в 50%-м спирте (1 : 1 мг/мл). С п е к т р а л ь н ы й а н а л и з ф р а к ц н й. Эта работа прово дилась на кварцевом эмиссионном спектрографе ИСП-22 «Ленинград» стандартным методом (дуга переменного тока, щель 0.015 мм). Спектр опытного порошка и угольных электродов снимался при силе тока 6 Л в течение, соответственно, G0 и 45 секунд. Спектр железных электродов снимался при силе тока 4.5 А в течение 30 секунд. Расшифровка получен ных спектрограмм проводилась с помощью одинарного спектро- фр.1 1— 1 Фр.2 / ---- \ <рр.і /"s ✓— ' 1 6 и О /" " N “ 'v J . О u О ' / *ч / / \ V 1 V ^ , C J О о , С ' ) v— -- о О и ѵ___ р-(Г f \ / ------- 1 1 / ( > ' / — . ✓ \ У ч *« , О ж Фр.2 Фр.З I N I ‘Л I I ѵ— Q \ . I \ / Рис. 1. Схема хроматограммы гидролизатов фракций. I. Растворитель: бутапол—этанол—вода (40 : 11 : 19). II. Растворитель: пиридин—бензол—бута- нол—вода (3 : 1 : G : 3). і , 2, з — номера фракций; Б , В — «свидетели»; а — галактоза; б — глюкоза; в —• манноза и арабиноза; г — ксилоза; д — рибоза; е — рамноза; ж — неидентифици- рованный сахар. проектора ПС-18 и атласа спектральных линніі С. К. Калинина и соавто ров. О результатах спектрального анализа было сказано выше, при опи сании фракций. Р е з у л ь т а т ы. Хроматограммы гидролизатов одинаковых фрак ций разных проб оказались идентичными, за исключением несколько отличающихся количественных соотношений. На представленном рис. 1 видно, что фракции 1 п 2 состоят из одних и тех же углеводов, но в раз ных соотношениях.' Идентификация с помощью свидетелей вышеописан ной методикой позволила установить наличие в гидролизатах больших количеств глюкозы и ксилозы, а также галактозы и рампозы. Кроме того, фракции 1 и 2 имеют между глюкозой и ксилозой небольшие пятна с розоватым оттенком. Обычно это место занимает арабиноза или манноза. Оба сахара в данных условиях не разделяются, так как обладают одина ковым Rf. Имеется также пятно неидентифицированного сахара с Rf большим, чем у рамнозы. Проявляющаяся на хроматограммах обеих фракций рибоза принадле жит, по-видимому, РНК. Об этом говорят, кроме результатов анализа 3S