Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962.

Т а б л и ц а 1 Видовая характеристика проб (в весовых °/0) Виды Пробы A к 1 2 3 4 5 6 Thalassiosira Nordenskioldii et Т. gravida ............................. 95 85 85 87 86 29 21 27 Fragilaria o c e a n ic a ..................... 2 6 0.2 0.4 0.2 0.1 — .— Bacterosira f r a g i l i s ..................... 2 1.5 1.3 0.2 1.3 — — — Biddulphia a u r ita ......................... — 1.5 9 7.8 8 1.8 — — Chaetoceros socialis et Ch. sub- se c u n d u s ..................................... 2 13 0.2 0.3 0.2 21 24 26 Rhizosolenia a l a t a ......................... — — . 0.3 0.2 0.2 6 0.1 9 Navicula directa ......................... — — — 0.3 0.4 — — _ Coscinodiscus oculus iridis . . 33 40 26 Thalassiotrix longissima . . . . — — — — — 0.5 11 8 Z o o ................................................. 3 3 4 3.8 3.7 5 3.8 3.7 Б . Аналитическая часть В этой части приведены результаты анализа углеводов, азотсодержа щих веществ и липидов собранных проб диатомовых водорослей. Основ ное внимание было уделено углеводам. Поскольку при анализе неизвест ных веществ приходится пользоваться несколькими, как правило, доста точно трудоемкими методиками, в некоторых случаях для разных проб однородные анализы не проводились. 1. О бщ и й ход а н а л и з а , з о л ь н о ст ь Каждая собранная проба обрабатывалась одинаково следующим об разом: собранный материал, фиксированный в 75—80%-м спирте, от фильтровывался с отсасыванием на больших бюхнеровских воронках через бумажный фильтр. После фильтрования следовала многократная промывка малыми порциями горячего спирта, приблизительно 85% концентрации, для удаления всех спирторастворимых соединений (угле воды, липиды, свободные аминокислоты, минеральные соли). Для промывки в общей сложности бралось два объема спирта по отношению к объему проб с фиксированным материалом. Полученный после фильтрования остаток рассыпался тонким слоем в кристаллизаторе и высушивался в вакуумном эксикаторе. При высы хании остаток издавал специфический запах, отличающийся от запаха свежего материала. Высушенный остаток помещался в аппарат Сокслета и экстрагировался этиловым эфиром в течение 36 часов. Вынутый из ап парата обезжиренный остаток вновь высушивался в вакуумном эксика торе. Затем определялись влажность и зольность. В эфирный экстракт переходят липиды и органические кислоты. Этот экстракт имел довольно сильную флуоресценцию темно-красного цвета, которая обусловливалась хлорофуцином. В остатке были кремне земные панцири водорослей, высокомолекулярные углеводы, белковые вещества, нуклеопротеиды и пр. Остаток помещался в стакан с притертой крышкой, где хранился до анализа. Из спиртового экстракта спирт отгоняли при 38—40° в вакууме пол ностью. Остаток в колбе количественно переносился в делительную во ронку и многократно экстрагировался этиловым эфиром. 31