Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962. - 278, [2] с.

зано, что скорость изменения окраски Fundulus в пресной иоде при всех температурах значительно меньше, чем в морской воде. При этом самая низкая температура изменения окраски в морской воде 11° С, в пресной 5—6° С; самая высокая в пресной воде около 25° С, в морской выше 29° С. Автор приходит к выводу, что солевой состав воды определяет ход реак­ ции F. heteroclitus на черный и белый фон при различных температурах. В работе 3. Л. Виноградовой (1950) отмечено влияние содержания кислорода на окраску ерша. В непроточной воде эти рыбы сильно блед­ неют, становясь иногда совершенно белыми; при помещении их в свежую чистую воду они приобретают прежнюю яркую окраску тела. Роль качества и количества п и щ и в изменении окраски рыб выявлена в ряде работ. Манн (Mann, 1935) кормил карасей живыми и высушенными рачками — дафниями, циклопами и диаптомидами. При кормлении рыб живыми рачками наблюдалось покраснение плавников, что не отмечено при кормлении карасей высушенными рачками. Окрашивание плавников происходило также при кормлении карасей морковью. У Fundulus пита­ ние способствует большему развитию пигмента на черном фоне, но не за­ держивает дегенерацию меланофоров на белом фоне (Odiorne, 1937). A. JI. Фе­ дорова (1940) нашла, что побледнение кожи наблюдалось у рыб, длитель­ ное время не получавших витамина А. Наблюдая за поведением трески в аквариуме, Р. Лов (Love, 1958) отметил посветление голодавших рыб по сравнению с контролем. У многих видов рыб окраска кожи меняется в отдельные сезоны года, особенно в период размножения. Самец Fundulus heteroclitus , по Паркеру и Портер (Parker a. Porter, 1935), обладает вторичными половыми при­ знаками в виде меланофорных отметок на его спинном плавнике, которые видны от апреля до ноября. Авторы назвали их брачными. У самок этого не наблюдается. Брачное изменение окраски отмечено у таких рыб, как горчак и колюшка, самцы которых бывают окрашены во все цвета спектра. Сюда нужно отнести покраснение брюха и плавников Salvelinus , мела- низм мойвы и Vimba, появление цветных пятен у форелей (Суворов, 1948). Хорошо известны изменения окраски в период размножения у лососей. Серебристого цвета самцы темнеют и становятся почти черными. В онтогенезе разных видов рыб способность к изменению окраски выявляется неодинаково. По данным Паркера (Parker, 1936а), пигмент­ ная реакция гладких акул обнаруживается либо сразу после рождения, либо еще в эмбриогенезе. Новорожденные гладкие акулы изменяются от светлых до темных в течение получаса и проявляют все особенности этих реакций, характерные для взрослых рыб. Более того, Mustelus canis, искусственно извлеченная из матки, реагирует на черный и белый фон, а также на адреналин, питуитрин и перерезку нервов как взрослые особи (см. ниже). В другой работе Паркер (Parker G., 1936b) указывает, что костистые рыбы вылупляются с недоразвитой хроматофорной системой и способность изменять окраску по типу взрослых у них проявляется только через несколько дней после рождения. Опыты на Perea fluviatilis и Salrno salvelinus (Duspiva, 1931), а также на Coregonus (Becher, 1929) подтвердили точку зрения Бабака (Babak, 1910) о том, что первичные реакции меланофоров у низших позвоночных не похожи на те, которые появляются позже. В полной темноте молодые животные светлеют, а в ярком свете — темнеют. На более поздних стадиях развития животного эти реакции становятся противоположными, сохра­ няясь и во взрослом состоянии. Автор выделяет первичную и вторичную фазы изменения окраски низших позвоночных, считая первую результа­ том прямой стимуляции меланофоров, а вторую — зрительной рецепции. По мнению Паркера, пигментные реакции в онтогенезе гладких акул представлены только вторичной фазой. 262

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz