Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 4 (8) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1962.

летне-осенний. После этих пиков интенсивность питания падает, о чем можно судить по уменьшению индексов наполнения желудков (Цееб, 1958; Жабрева, 1958). Осенне-зимний период слабого питания продол жается четыре-пять месяцев и отличается тем, что снижению пищевой активности сопутствует падение температур воды и снижение интенсив ности обмена веществ. Характер белкового обмена в этот период должен несомненно претерпевать изменения. Зимний спад в питании в значительной мере свойствен и сайде. Что касается младших возрастов тресковых — сеголеток, то данные о сезон ных изменениях интенсивности их питания очень ограничены, но мате риалы Н. В. Мироновой (1956) все же позволяют считать, что осенне- зимнего спада пищевой активности у них не наблюдается. Однако умень шение темпа роста с октября по апрель, отмеченное тем же автором (там же), говорит об общем снижении жизнедеятельности также и у сего леток. Изучение белкового состава крови рыб, его изменчивости в разной экологической обстановке и при разных физиологических состояниях организма начато относительно недавно и развивается медленно. Данные о сезонных изменениях белкового состава крови морских рыб и факто рах, их определяющих, отсутствуют. Материалы же, относящиеся к рыбам пресных вод, главным образом к карпу, показывают, что картина крови в течение зимы претерпевает весьма существенные изменения и довольно хорошо отражает состояние организма (Drilhon, 1953;1 Сорвачев, 1957; Стрельцова и Богданов, 1958). Нет оснований думать, что морские рыбы •составляют исключение. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Объектами исследования была молодь трех видов, представляющих разные роды семейства тресковых: молодь трески Gadus morhua L., сайды Pollachius virens L. и пикши Melanogrammus aeglefinus L. Для анализа сыворотки крови с августа по декабрь, примерно с месячной периодич ностью, отлавливались экземпляры трески размером 8—11 см, а сайды и пикши 8—14 см. Пойманная молодь тресковых, как правило, сразу же исследовалась. В отдельных случаях рыба до поступления в анализ неко торое время содержалась в аквариуме с постоянным протоком воды. Бел ковый состав крови рыб, пробывших в аквариуме даже в течение месяца, не отличался от такового у только что пойманной в море рыбы. С целью наблюдения возможных возрастных различий, кроме ранних возрастов (8—14 см), анализировались экземпляры размером 25—35 см, т. е. примерно двух-трехгодовики, если это была сайда, и трехгодовики, если это были треска и пикша. Кровь для анализа бралась из хвостовой вены у каждой особи отдельно, помещалась в центрифуяшые пробирки и после свертывания центрифу гировалась в течение 5 минут при 1000 об. в минуту. Электрофорез на бумаге проводился в аппарате медицинского типа ЭМИБ в боратном буфере с рН = 8 .6 при напряжении 300—370 вольт, силе тока 7—8 миллиампер. В каждом случае в аппарат помещалось 6 бумажных полос шириной 2.5 см. Разделение проводилось при темпера туре 4—5° С. После высушивания электрофореграммы окрашивались бромфеноловым синим по Ф. Вильямсу (Williams, 1958). Количественное определение фракций осуществлялось методом элюции участков бумаж ной полосы, соответствующих отдельным фракциям, с последующим колориметрическим (ФЭК-М) определением концентрации белка в элюа- тах. По свидетельству Ковальчика (Kowalczyk, 1959), такой метод дает 1 Цит. по: Starr a. Fossbcrg, 1957. 203