Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

ПУТИ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ РАКОО Б РА ЗНЫХ К И ЗМЕНЕНИЯМ ХИМИЗМА СРЕДЫ 79 обладает рефлекторным механизмом для поддержания осмотического давления крови на постоянном уровне: при действии опреснения сокра щаются сфинктеры сифона, в результате чего мантийная полость оказы вается отгороженной от внешней среды (Гинецинский, Васильева, Закс, Соколова, 1959). Способность дифференцировать различные концентрации морской воды была обнаружена у морских ежей (Сафьянц, 1958), способность различать соли — у морских звезд (Блинкова, 1958). В опытах Т. П. Блин ковой обнаружилось, что пороги реакций на растворы КС1 и NaCl резко снижаются после удаления окологлоточного нервного кольца. Возможность выработки условных рефлексов при использовании в ка чество безусловного раздражителя раствора КС1 была доказана для пре сноводного брюхоногого моллюска Physa acuta Drap. (Соколов, 1959). Опыты с физами подтверждают наличие хорошо развитой хеморецепции у данных представителей беспозвоночных. Кроме того, доказывается возможность приспособления к химическим факторам среды при помощи условнорефлекторного механизма. Заключение Водно-солевой обмен является важной функцией всех организмов. Задача получения воды и солей из окружающей среды представляет собой существенный момент в процессе осуществления этой функции. Эта задача, казалось бы, легче всего разрешима именно у водных животных. Действи тельно, как явствует из приведенных литературных данных, многие мор ские беспозвоночные благодаря высокой проницаемости покровов осу ществляют свободный обмен водой и солями. Однако преимущества вод ной среды в смысле легкости обмена солей проявляются только в усло виях ее постоянства. Воды морей, солоноватых и пресных водоемов резко отличаются друг от друга; кроме того, в каждом из этих типов водоемов происходят постоянные колебания солености, газового режима, ионные сдвиги. Водные животные по мере их распространения во все новые ареалы встречаются с колебаниями среды и вынуждены как-то приспосабливаться к ним. При обзоре многочисленных данных мы замечаем, что все приспо собления такого рода направлены к обеспечению известной независимости от колебаний среды таким образом, чтобы изменения ее состава не на рушали правильного течения водно-солевого обмена. Задача приобретения относительной независимости от колебаний среды решается у разных жи вотных по-разному. Реакции типа ухода от неблагоприятных условий, замыкания сифонов у моллюсков, захлопывание створок домиков баля- нусов и другие реакции подобного рода ставят животных в невыгодное положепие, ибо заставляют их быть пассивными в средах, быть может, весьма благоприятных для них в других отношениях, скажем, в смысле питания, условий размножения и т. д. Более совершенными, очевидно, являются приспособления, дающие воз можность животному оставаться в районе с неблагоприятно изменяю щимися условиями или продвигаться в новые местообитания, характери зующиеся более сложными условиями. Такими приспособлениями являются: выработка эвригалинности как тканевой, так и ос'орегуляторной, т. е. раз витие ионной регуляции. Среди двух путей выработки эвригалинности более совершенным, по-видимому, надо считать не тканевой, а осморе- гуляторный, ибо он обеспечивает постоянство внутренней среды при ши роких колебаниях солености во внешней среде. Этот путь дает возможность