Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

ПУТИ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ РАКОО Б РА ЗНЫХ К ИЗМЕНЕНИЯМ ХИМИЗМА СРЕДЫ 73 Jenkins, Warner, 1940; Hodgson, 1955; Carthy, 1958). Кроме специализи рованных хеморецепторных областей, рецепторы располагаются на всей поверхности тела с большей или меньшей густотой (Warden a. oth., 1940). В настоящее время трудно сказать определенно, где локализованы хемо рецепторы, участвующие в приспособлении ракообразных к колебаниям химизма среды, однако, где бы они ни были локализованы, основные их свойства в большой степени сходны со свойствами рецепторов специализи рованных областей. Это мнение подкрепляется тем, что в ряде исследова ний над хеморецепторамн таких удаленных филогенетически групп, как ракообразные, насекомые и млекопитающие, было отмечено поразитель ное сходство во многих чертах их морфологии и физиологии (Hodgson, 1955). Остановимся на некоторых работах, касающихся реакций ракообраз ных н некоторых других беспозвоночных на различные соли и на измене ния концентрации солей в водной среде, свидетельствующих об анали заторных возможностях этих животных в отношении указанных факто ров. В серии работ Барнс (Barnes, 1932, 1934, 1935, 1939, 1940) изучал влияние различных концентраций морской воды и отдельных иоиов на выживаемость изоподы Ligia baudiniana Milne-Edwards, а также изби рательную двигательную реакцию к тем же веществам. Было показано, что эта пзопода лучше всего выживает на воздухе над влажным песком, тогда как выживаемость в морской воде значительно ниже. Этот факт стоит в связи с обитанием животного на литорали, при котором оно про водит все время на суше, но всегда вблизи водьг. Лигия плохо переносит как разбавление морской воды, так и повышение ее концентрации, причем в первом случае гибель вызывается, по-видимому, потерей солей, ибо добавле ние глицерина к пресной воде не повышает выживаемости, а во втором —по вышением осмотического давления, так как снижение выживаемости на ступает в одинаковой степени как при повышении солености воды по срав нению с нормой, так и при добавлении глицерина к нормальной морской воде. При сравнении действия растворов солей в концентрациях, изотоничных морской воде, был установлен ряд ядовитости катионов, обычный для многих других беспозвоночных, в том числе ракообразных, именно: К > M g > C a > N a (Barnes, 1932). Далее было обнаружено, что в раство рах, содержащих те же ионы в малых концентрацях, N a + из наименее ядовитого иона становится наиболее ядовитым, и ряд ядовитости приобре тает следующий вид: N a > K > M g > C a . В этом последнем случае брались растворы солей в дистиллированной воде в той концентрации, в которой они присутствуют в нормальной морской воде. Автор склонен считать, что ядовитость натрия в слабых растворах обусловлена его способностью повышать проницаемость. А так как среда в этом случае является разба вленной, то при повышении проницаемости соли выходят из организма, что и приводит его к гибели (Barnes, 1934). Были проделаны также опыты с целью исключить возможные влияния изменений проницаемости и осмотического давления и выявить реакции животных на растворы солей в условиях соприкосновения с ними лишь ограниченных участков тела. При помещении капли морской воды на го лову лигии капля стекает на брюшко, на жабры, далее по уроподам и их шипам на землю. При этом животные совершают характерные движения тела и уропод из стороны в сторону и опускают шипы уропод, что облег чает сток воды. Если поместить на голову лигии каплю NaCl в концентра-