Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

72 А. Н. ЗУБОВ гуляторной системы, как происходит координирование и объединение их деятельности, какую роль в такого рода координации играет анализ из менений химизма внешней водной среды, — в настоящее время нет. Тем не менее имеющиеся литературные данные как морфологические, так и физиологические, позволяют считать весьма вероятным, что объеди нение функций органов, участвующих в поддержании постоянства солевого состава внутренней среды у ракообразных, обеспечиваются деятельностью центральной нервной системы. Процесс осмо- и ионной регу ляции представляет собой рефлекторный процесс, существенным момен том которого является анализ изменения солевого состава внешней среды. Нервная система ракообразных хорошо развита: она четко диффе ренцирована на ряд отделов; имеются сложно устроенный головной мозг, окологлоточные комиссуры, подглоточный ганглий н брюшная нервная цепочка. От ганглиев брюшной н грудной части нервной цепочки отхо дят волокна к ряду внутренних органов: сердцу, кишечнику, стигмам, мальпигиевым сосудам, яичникам. В свою очередь указанные ганглии связаны с головным мозгом через стомотогастрические нервы, а с передним отделом головного мозга — нротоцеребрумом, посредством коннективаль- ного нерва. Все эти образования представляют собой основу внутренност ной иннервации у ракообразных. Морфологические данные подтверждаются в экспериментальных исследованиях. Так, показано влияние раздра жения некоторых нервов на деятельность сердца, влияние ганглиев брюш ной цепочки на тонус мускулатуры тела, па регенерацию конечностей, открыты нейро-секреторные элементы в головном мозгу, регулирующие реакции пигментных клеток. Имеется также ряд сведений об условно- рефлекторной деятельности ракообразных. В отдельных случаях были отмечены особенности, свидетельствующие об известном сходстве высшей нервной деятельности ракообразных и высших позвоночных животных. Отсутствие данных о влиянии нервной системы на функции осморегу- ляторных эффекторов и о роли высшей нервной деятельности в поддержа нии постоянства внутренней среды у ракообразных объясняется, по-ви димому, серьезными методическими трудностями. Поэтому все сведения, касающиеся анализа ракообразными солевых раздражителей, получены при изучении других реакций. Известно, что ракообразные, как н другие водные животные, могут отвечать на изменения солености различного тина двигательными реакциями. Таковы двигательно-оборонительные реакции, когда животные уходят из зоны с неблагоприятным солевым ре жимом, и некоторые другие, как например закрывание створок домиков балянусов (Barnes, Н., М. Barnes, 1958). Пути приспособления к колебаниям химизма, как видно, могут быть весьма различными, по при всем разли чии между ними в основе лежит анализ химических раздражителей. По данным многих авторов, хеморецепторы и хемореценция у рако образных хорошо развиты. Однако в большинстве случаев главным об разом изучалось действие пищевых и ольфактивных веществ и рецепторы, па которые эти вещества действуют. В ряде опытов изучалось действие солей, по чаще эти опыты ставились не с целью выяснить отношение жи вотных и приспособление их к солености как к постоянно действующему фактору внешней среды. Поэтому влияние солей ставилось в один ряд с влиянием таких веществ, как хинин, соляная кислота, пентанол и т. д. Рецепторы, которые подвергались исследованию, но аналогии с хеморе цепторами позвоночных животных рассматривались как обонятельные и вкусовые. Эти рецепторы локализованы в основном на I и 11 антеннах ракообразных, на клешнях ходильных ног, на ротовых частях (Warden,