Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

70 А. Н. ЗУБОВ кости. Это подтверждает предположение о том, что вместе с водой через кишечную стенку поступают значительные количества NaCl. Автор поясняет функцию кишечника как осморегулятора следующим образом: поступление воды из концентрированной среды против высокого градиента не может осуществляться за счет эпителия. Такая задача оказывается под силу только эпителию почечных канальцев млекопитающих (реабсорбция воды). В случае Artemia физиологическая задача сходного рода решается посредством активного проведения Na+ и С1~ через кишеч ную стенку (концентрация NaCl выше в гемолимфе, чем в кишечной жид кости), которое снижает концентрацию кишечной жидкости до такого уровня, при котором эпителий может обеспечить поступление воды против осмотического градиента. Низкое содержание Na+, К +и Cl" в кишечной жидкости не может объяс нить ее высокого осмотического давления. Автор предполагает, что дав ление обусловлено менее проходимыми ионами Са++, Mg++ и S 0 4 и, возможно, какими-нибудь органическими веществами. Содержание этих ионов но исследовалось, однако были найдены в кишечнике кристаллы, подозреваемые как CaS04. В целом водно-солевой баланс Artemia представляется следующим образом: за счет активного поглощения кишечной стенкой NaCl снижается осмотическое давление кишечной жидкости относительно внешней среды; это снижение осмотической концентрации дает возможность эпителию кишечника обеспечить активное поступление воды в гемолимфу. Посту пившие ионы Na+ и Cl" выводятся из организма жабрами против гра диента концентраций; с ними уходит часть воды, поступившей через ки шечник. Часть воды теряется через покровы тела, а оставшаяся выделяется с секретом максиллярных желез, состав которого не был исследован автором. Есть основания предполагать, что такого типа водно-солевой обмен имеет место у всех гипотоничных к среде ракообразных. Так, типичный гомойосмотичный краб Pachygrapsus, по данным Джонса и Проссера (Jones, 1941; Prosser et al., 1955, цит. no: Gross, 1957а), осуществляет осморегу ляцию без помощи экскреторных органов. По определению Гросса (Gross, 1957а), моча крабов Pachygrapsus изотонична с кровью. Зато в той же работе приводятся факты в доказательство того, что в жаберной камере этих крабов происходят солевые сдвиги, ведущие к установлению гра диента концентрации. Этот градиент поддерживается за счет перемещения солей, а не воды. Есть указания на роль жабр как мест активного выде ления солей у палемонид (Panikkar, 1941, цит. по: Groghan, 1958d). Чрезвычайно интересно, что характер осморегуляции у Artemia очень сходен с таковым у морским костистых рыб. Работами Смита (Коржуев, 1938) было установлено, что морские костистые рыбы, кровь которых гипо- тонична к морской воде, заглатывают воду, которая всасывается в кишеч нике. Выведение солей происходит через жабры. Почки не принимают участия в осморегуляции: они выводят гипотоничную к крови мочу. Что касается состава кишечной жидкости (Croghan, 1958d), то здесь Сми том было установлено, что ее концентрация близка к концентрации крови вследствие активного поступления NaCl в кровь против градиента. Давление кишечной жидкости в основном обусловлено содержанием в ней двувалентных ионов. Известно также, что у личинок комаров Aedes detritus происходит за глатывание воды, что проницаемость личинок ограничена областью сред ней кишки и что понижение концентрации кишечной жидкости про