Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

66 А. Н. ЗУБОВ чем у гомойосмотичных. Действительно, как показал Гросс (Gross, 1957а), имеется известная корреляция между проницаемостью и способностью к осморегуляции. Были исследованы кусочки панциря из карапаксов Cambarus Klarkii, Pachi/grapsus, Hemigrapsus nudus, H. oregonensis, Cancer antennarius, C. gracilis и Puggetia producta. Кусочки панциря, взятые у только что убитых животных, вставлялись в специальную втулку, ко торая в свою очередь ввинчивалась в конец стеклянной трубки. Кусочек панциря образовывал дно трубки. Затем в трубку наливалась морская вода, после чего трубку погружали в разбавленную до 50% морскую воду или в дистиллированную воду, налитую в другую трубку большего диа метра. Морская вода имитировала гемолимфу, а разбавленная — внеш нюю среду. Во всех случаях было отмечено изменение концентрации но обе стороны хитиновой перегородки без каких-либо изменений объема, что указывает на одинаковую проницаемость панциря для воды и солей. Далее было показано, что солевые сдвиги во «внутренней среде» в случае панцирей крабов, способных к осморогуляции в разбавленных и концен трированных средах, так называемых «регулирующих» крабов, были малы. Однако, заменив разбавленную до 50% «внешнюю среду» дистиллиро ванной водой, удалось через 24 часа добиться сдвига солености «внутрен ней среды» на 5°о н опытах с панцирем краба Hemigrapsus oregonensis. Самое высокое значение проницаемости у «регуляторов» (//. oregonensis) было в 3 раза меньшим, чем самое низкое значение у «не-регуляторов» (Cancer gracilis). При перемене местами растворов удалось показать, что проницаемость двусторонняя и примерно одинаковая как в одном, так и в другом направлении. Итак, водно-солевой обмен между внешней и внутренней средой может до некоторой степени регулироваться проницаемостью покровов. Однако как бы велика ни была ее роль в осморегуляции, одной проницаемости недостаточно для объяснения этого процесса. Очевидно, что активный транспорт воды и солей в органах осморегуляцни является необходимым моментом при поддержании осмотического градиента. Р о л ь р а з л и ч н ы х о р г а н о в в а к т и в н о м о б м е н е в о д ы и с о л е й. В зависимости от того, каково соотношение концен траций жидкостей телаи внешней среды, перед организмом стоят совер шенно различные задачи в смысле динамики поступления в организм и выве дения необходимых количеств воды и солей. Так, для пресноводных жи вотных главноіі задачей является удержать достаточно высокую концен трацию веществ в крови и выводить и з л и ш н ю ю воду, которая поступает в силу градиента концентраций. Эта задача у пресноводных животных ре шается сочетанием низкой проницаемости к воде и солям и выведения гипотоничной но отношению к крови мочи. В связи с этим у пресноводных ракообразных сильно развит фильтрационный аппарат и резорбционный отдел (для резорбции солей) экскреторных органов (Grobben, Schwalbe, цит. по: Коржуев. 1938). Иначе дело обстоит у морских форм. Морские ракообразные всегда выделяют мочу, изоосмотнчную крови. Следовательно, экскреторные органы не участвуют в осморогуляции. В процессе приспособления видов к новым условиям обитания происходят перестройки осморегулятор- ного аппарата в соответствии с этими новыми условиями, причем в неко торых деталях механизмы могут носить след происхождения. Интерес ный пример приводит в этом отношении Парри (Parry, 1957) с тремя близ кими видами креветок: солоноватоводными Palaemonetes varians (Leach) и Palaemon longirostris (H. Milne-Edwards) и пресноводной Palaemonetes