Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

ПУТИ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ РАКОО Б РА ЗНЫХ К ИЗМЕНЕНИЯМ ХИМИЗМА СРЕДЫ 65 группы бокоплавов представляет собой след морского происхождения. Действительно, кривые осмотического давления амфипод второй группы сильно напоминают кривые для солоноватовидных амфипод. У бокоплавов первой группы полностью утратились следы морского происхождения, и животные перешли к полной пойкилосмии. Механизмы осмотической и ионной регуляции у ракообразных Ракообразные представляют собой группу беспозвоночных, которые приспосабливаются к колебаниям солености в основном при помощи раз вития механизмов, обеспечивающих относительное постоянство осмоти ческого давления и ионного состава внутренней среды. Р о л ь п р о н и ц а о м о с т и. По мере накопления данных о я в лении гомойосмотичностн у целого ряда водных животных внимание иссле дователей все больше и больше привлекают вопросы о том, как обеспечи вается гомойосмотичность, какова физиология этого явления, какие ор ганы и системы органов участвуют в осморегуляции и каким образом они осуществляют эти функции. Естественно, что сначала старались найти те участки тела, те органы, которые непосредственно обеспечивают неза висимость внутренней среды от внешней. В связи с этим особое значение придавалось вопросу о проницаемости тела для воды и солей. Первона чальные представления, согласно которым покровы водных животных пред ставляют полупроницаемую мембрану, через которую свободно проходит вода, но не проходят растворенные в ней соли (Maccalum, цит. по: Коржуев, 1938). были опровергнуты опытами, где изучалось изменение объема тела при помещении животных в воду с пониженной или повышенной соле ностью. Оказалось, что, во-первых, изменения объема никогда не дости гали величин, рассчитанных на основании разности концентраций внеш ней и внутренней среды при условии наличия полупроницаемости; во- вторых, первоначальные изменения объема тела не удерживались долго на достигнутом уровне, в результате чего объем мог возвращаться почти к исходным величинам (Коржуев, 1938). Эти факты говорят о прони цаемости покровов как для воды, так и для солей. Было показано также, что проницаемость покровов у ряда пресноводных животных меньше, чем у морских. Так, черви Dendrocoelum и Lumbricus достигали нового объема в разбавленной морской воде за 5 часов, а морская аннелида Pha- scolosoma — за 2 часа (Adolph, 1925). Проницаемость для солей также выше у морских животных: пресноводные долго сохраняют новый объем тела, а по возвращении в пресную воду почти полностью восстанавливают преж ний объем, тогда как морские в разбавленной воде теряют соли и, оказав шись снова в морской воде, отдают меньшие количества воды но сравне нию с поступившими вначале в разбавленной среде. Способность пресноводных животных поддерживать значительную степень гипертонии, по-видимому, отчасти можно объяснить ограниченной проницаемостью поверхности тела, что препятствует поступлению воды извне и выходу солей изнутри наружу. Некоторыми новейшими данными подтверждается, что у ряда морских животных ионный обмен со средой идет значительно интенсивнее, чем у пресноводных. Кроган (Croghan, 1958d) методом меченых атомов (Na24 и Вг82) изучал обмен Na+ и С1~ между гемолимфой и средой и пришел к указанному выводу. Изложенные данные показывают, что градиент концентраций связан с низкой проницаемостью. Естественно поэтому ожидать, что у пойкило- осмотичных ракообразных окажется более высокая проницаемость панциря, 5 Тр. Мурм. м орск. биол. ин-та. выгі. 3 (7)