Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

Э. А. ЗЕЛИКМАН капсулу и выйти в воду (рис. 2, Е). Выход науплия в губе Дальнезеленец- кой происходит обычно на четвертые сутки. Иванов (1937) замечает, что примитивное развитие, подобное только что описанному, свойственно тем высшим Malacostraca, которые дают после яйца типичного науплия или метанауплия, а именно, низшим кре веткам родов Lucifer и Penaeus. Сюда же можно, вероятно, причислить Sergestidae, у которых (Gordon, 1955а, 1955b) также найден свободно плавающий науплий. Эта общность характера развития является одним из аргументов в пользу сближения Euphausiacea и Decapoda (Gordon, 1955а, 1955b; Gurney, 1947). У упомянутых групп и в особенности у эвфау- зиид личинка испытывает длинный ряд метаморфоз. С каждой линькой, сопровождающей рост, возникает своеобразная новая личиночная ста дия, отличающаяся, в частности, прибавлением пар конечностей и по степенным развитием абдомена. До «мизидной стадии», свойственной Decapoda с более эмбрионизованным развитием и соответствующей стар шим фурцилиям эвфаузиид, личинки последних претерпевают не менее восьми, чаще двенадцати линек. Обращает на себя внимание отсутствие (во всяком случае у эвфау зиид pp. Thysanoessa и Meganyctiphanes) защитных морфологических личиночных адаптаций. Может быть, в стайности, свойственной упомя нутым эвфаузиидам, кроется возможность эволюционной компенсации, возможность сбалансирования усиленной элиминации на ранних стадиях развития. Стайность же обеспечивает оплодотворение максимального числа самок, а также выметывание самками яиц в сроки, наиболее под ходящие для обеспечения пищей будущей молоди (Зеликман, 1961). Развитие личинок Т. i n e r m i s и Т. r a s c h i i Вышедший в воду науплий представляет собой личинку весьма при митивного строения. Его розоватое удлиненно-овальное (у Т. inermis) или яйцевидное (у Т. raschii) тело внешне не сегментировано. На заднем конце тела науплия I обычно имеются два хитинизированных шипа. Науплий обладает тремя парами ларвальных конечностей — одно ветвистыми антеннулами и двуветвистыми антеннами и мандибулами (рис. 4, А). Антеннулы науплия Т. inermis вооружены одной длинной и одной очень маленькой щетинкой (рис. 4, Б), антеннулы науплия Т. raschii — одной длинной щетинкой, двумя покороче и шипом (рис. 6, ^4). Однако такое вооружение антеннул появляется у Т. raschii только при переходе в науплия II. У науплия I вооружение менее развито (рис. 6, Б). Антенны науплия Т. inermis несут на ветвях две и четыре щетинки (рис. 4, В), а у Т. raschii — соответственно три и четыре щетинки. Ман дибулы у науплиев обоих видов несут на обеих ветвях по 3 щетинки (рис. 4, А, 6, А, Б). Все пары конечностей участвуют в плавательных движениях и снабжены, как и щетинки, мощными мышечными тяжами (рис. 4, Л, Г и 6, і , Б). На переднем конце тела виден глазок, состоящий из двух линзочек пигмента (науплии положительно фототропичны). В заднем конце тела намечается сегментация мезодермы — закладка будущих грудных ног (рис. 4, А, Г и 6, А). Эта сегментация становится особенно заметной после превращения науплия I в науплия II (рис. 4, Д и 6, В). У науплия II закладки конечностей уже сформированы в виде четырех пар валиков, причем задний из них наиболее развит. Уже у науплия II заметно начало редукции ларвальных мандибул (рис. 6, А — мандибула справа,