Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961. - 219, [1] с., [1] л. табл.

К ВОПРОСУ О ПО Т Р Е БЛ Е НИИ ЖИВОТНЫМИ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ 193 мы считаем возможным в целях нашего анализа под именем трофогенеза выделить динамику пищевых связей организмом в процессе эволюции как одну из сторон общего процесса экогенеза. Так же как и экогенез, динамику пищевых связей в эволюции следует рассматривать в двух аспектах: во-первых, как пищевую конвергенцию обитателей отдельных жизненных областей, обусловленную специфич­ ностью пищевых ресурсов каждой из этих областей, а во-вторых, как смену во времени и пространстве способов питания и пищевых субстра­ тов в пределах определенных систематических, единиц. Оба эти аспекта одного и того же явления следует учитывать при оценке использования отдельных категорий пищевых субстратов в различных жизненных об­ ластях. Особый интерес представляют факторы, определяющие направление трофогенеза. Основными среди них являются те, от которых зависит эффективность питания. Чем выше она у представителей определенного вида в определенных условиях обитания, тем полнее окажется общая адап­ тация данного вида к данным условиям обитания, т. е. большего процве­ тания сможет он достичь. Это — с одной стороны. А с другоіі стороны — чем меньших энергетических затрат требует определенный пищевой субстрат от организмов, населяющих данную среду, тем большее число форм будет переходить на потребление данного пищевого субстрата и со временем все полнее и полнее он будет использоваться. Частным примером этого может служить использование различных категорий растительной пищи в различных биоциклах и биохорах. Эф­ фективность питания одноклеточными растениями и детритом, как было уже указано, значительно выше, чем эффективность питания тканями растений. В водной среде, обильной одноклеточными водорослями и дет­ ритом,пищевая адаптация идет по пути все более и более полного исполь­ зования именно этих видов растительной п и щ и , а ткани живых растений оказываются в стороне от главного направления трофогенеза водных растительноядных животных. Поэтому степень их выедания оказывается сравнительно низкой. Очевидно, питание взвешенными частицами (сестоном) по сравнению с питанием прикрепленными одноклеточными и нитчатыми растениями (перифитоном) оказывается еще более эффективным. Именно поэтому высшей формой пищевой специализации в водной среде является фильтра­ ция взвешенной в воде растительной (и животной) пищи, а трофогенез в подавляющем большинстве групп растительноядных водных животных осуществляется но направлению к фильтрации нищи. Доказательством этого служит то, что фильтрация пищи (у наиболее специализированных групп связанная с сидячим образом жизни, т. е. с еще большим сниже­ нием уровня энергетических затрат) встречается как приспособление к питанию во всех крупных группах первичноводных животных — от простейших до хордовых, а организмы-фильтраторы — одна из наиболее биологически прогрессивных групп среди всего населения водной среды. Среди фильтратов наибольшей эффективности питания без сомнения достигли те формы, которые используют течение воды, несущее пищу, т. е. пассивные фильтраторьг. Именно в связи с этим питание тканями растений мы находим среди первичноводных животных только у всеядных, мало специализированных в пищевом отношении форм. Трофогенез первичноводных животных по направлению к питанию тканями растений имеет место в умеренных ши­ ротах только в условиях дефицита других категорий пиіци и представляет 13 Тр. Мурм. морск. бнол. ин-та, вып. 3(7)

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz