Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

К ВОПРОСУ О ПО Т Р Е БЛ Е НИИ ЖИВОТНЫМИ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ 191 маятникообразные движения в плоскости листа рдеста. При каждом взмахе крючки вскрывают 4—5 клеток в каждом из двух клеточных слоев листа. По сравнению с листом личинка довольно толстая, поэтому своим телом она расклинивает верхнюю и нижнюю кутикулу листа. В результате создающегося натяжения достаточно только небольшого повреждения клеточной оболочки, чтобы каждая клетка раскрылась, как две створки раковины. Акта глотания нам проследить не удалось, но без сомнения личинка Hydrellia sp., как и личинки многих других мух, способна засасывать только жидкое содержимое вскрытых клеток. Та часть мины, где распо лагается личинка, заполняется при питании жидкостью, которая очень быстро буреет. Стенки мины темнеют, теряют свою прочность уже спустя несколько часов после того, как личинка прошла определенный участок листа. Повреждения, наносимые листьям этого же растения гусени цами огневок, сохраняют свежий вид вплоть до отмирания всего листа. Это позволяет предполагать, что личинки Hydrellia sp., помимо очень совершенного механизма разрушения ткани, обладают способностью к внекишечному пищеварению, известному для личинок многих других высших мух. Судя по характеру мины и морфологии личинок, такой спо соб питания свойствен также личинкам Cordyluridae, минирующим листья и их черешки у нимфейных. Иногда для предварительного разрушения живых тканей исполь зуются симбиотические бактерии и грибы, как например у гусеницы ба бочки-огневки Nonagria typhae, минирующей стебли рогоза широко листного (Chapman, 1931). 4 Рассмотренные особенности тканей растений, как пищевого субстрата, сами по себе еще не позволяют объяснить узкого распространения питания этим видом пищи среди водных животных. Ведь на суше те же самые ткани растений служат основой существования чрезвычайно многочисленных фитофагов. Существуют две морфологически резко отличающиеся друг от друга категории растительной пищи — одноклеточные и многоклеточные расте ния. Как пищевой субстрат многоклеточные растения можно грубо раз делить на нитчатые формы, талломные водоросли и сосудистые растения. Особняком стоит такой важный источник пищи, как растительный детрит. Эти виды растительной пищи имеются во всех трех областях биосферы — и в водной среде, и в почве, и на поверхности суши. Но соотношения этих категорий растительной пищи в трех биоциклах чрезвычайно специфичны для каждого из последних. На таблице схематично представлены эти общеизвестные соотношения. Обращает внимание тот факт, что в трофи ческом отношении водная среда предоставляет растительноядным живот ным значительно более разнообразные возможности выбора пищи, чем почва или поверхность суши. При этом в водной среде по сравнению со средой воздушной удельный вес пищевых субстратов, требующих от жи вотных меньших энергетических затрат при питании (одноклеточные и нитчатые водоросли и детрит), оказывается значительно большим. По- видимому, именно в силу этой особенности количественных соотношений водные растительноядные животные могут обходить стороной такие «неудобные» с энергетической точки зрения пищевые субстраты, какими являются талломные водоросли и сосудистые растения. Именно обилие растительной пищи в форме одноклеточных водорослей и детрита в водной