Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ 161 науплиев происходит тоже весной, но индуцировать его, видимо, будут уже ферменты вылупления, вырабатываемые самым зрелым науплием (Буз- ников и Игнатьев, 1958; Н. Barnes а. М. Barnes, 1959), а не наличие фитопланктона. Интенсивность же выработки ферментов, вполне вероятно, будет зависеть и от температуры воды. Для нектобентических эвфаузиид Thysanoessa inermis и Т. rashii (Зелик- ман, 1960) и голопланктического бокоплава из гипериид Themisto libellula (Dunbar, 1958), ранняя молодь которых питается фитопланктоном, ис следователи считают главным стимулятором начала размножения свет. Как указывают эти авторы, у Т. libellula размножение начинается сразу после теплого лета и растянуто на все холодное время года, а у Т. inermis и Т. rashii весной при минимальной температуре воды, но, однако, к мо менту, когда зимнее охлаждение уже закончилось и вот-вот должен начаться весенний прогрев. Нам кажется, что здесь налицо все-таки связь с температурой воды, а именно проявление одного из следствий ортоновских правил, специально подчеркивавшееся Гюнтером (Gunter, 1957), что размножение, вероятно, вызывается определенным направлением в изменении температуры воды, ведущим к развитию гонад, вследствие чего большая часть нерестовых сезонов не следует непосредственно за изменением хода температурной кривой. Здесь мы видим очень характерную тому иллюстрацию. В чрез вычайно суровых водах Канадской Арктики развитие гонад у Т. libellula , вероятно, может быть в теплое время года весьма коротким, и размно жение его, начинающееся лишь после окончания гаметогеноза, прихо дится уже на холодный сезон. У берегов Мурмана в сильно прогреваю щихся летом водах развитие гонад у сравнительно холодноводных Т. inermis и Т. rashii , напротив, происходит зимой и размножение приуро чено к моменту окончания зимнего охлаждения. Поэтому нам кажется, что в обоих случаях первичным фактором является температура воды, ,а свет представляет собой лишь сопряженный с нею вторичный сигнал для подъема начинающих размножение половозрелых особей в поверх ностные воды, богатые фитопланктоном, для обеспечения пищей на рождающейся молоди. Даже в тропиках при их минимальной годичной амплитуде темпера туры воды размножение некоторых видов обусловливается все-таки ею. Например, гигантские двустворчатые моллюски Tridacna и Hippopus начинают размножаться лишь при 30° (Jonge, 1955) и, очевидно, этим объясняется в первую очередь их чрезвычайно узкий ареал. Все разбираемые выше примеры с неизбежностью приводят нас к мысли, подчеркнутой недавно Р. Спэрком (Sparck, 1957), о том, что факторы внешней среды — температура, соленость и другие — будут действовать на морских животных и прямо и косвенно, в разбираемом нами случае, влияя на ход гамето- и эмбриогенеза. Но остается еще одна чрезвычайно важная сторона вопроса. Каждый данный вид обитает в конкретном биогеоценозе и входит в определенную систему связей. Как подчеркивает И. И. Шмальгаузен (1958а, 19586, 1958в), биогеоценоз есть саморегулирующаяся система, и, следовательно, между ним и входящими в него видами будет происходить обмен инфор мацией. Выше разбиралось, какую информацию получают размножаю щиеся виды от абиотических факторов, теперь рассмотрим, какова роль биотических связей между самими видами. За последнее время появились новые работы Г, Торсона (Thorson, ІЙ55, 1958), проливающие некоторый свет на этот вопрос. Г. Торсон 11 Тр. Мурм. морск. биол. ин-та, вып. 3 (7)