Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

160 С. А. МИЛЕЙКОВСКИЙ Однако какой же фактор каждый раз служит животным сигналом на изменение сезонных условий? Нам кажется, что так как каждое животное составляет часть биогеоценоза и жизнь его немыслима вне связи со всеми другими компонентами его как абиотическими, так и биотическими (Шмаль- гаузен, 1958а, 19586, 1958в), то бесполезно искать однозначного решения, применимого ко всем видам данного биогеоценоза. Общим для них будет лишь то, что для начала какого-либо жизненного процесса, носящего у данного вида животных сезонный характер: размножения, миграций, спячки, иногда питания и т. д., — ему необходимо подвергнуться воздей ствию какого-то комплекса внешних условий, играющего роль «спуско вого крючка». Сам же механизм «спускового крючка» будет для каждого из видов разным, в зависимости от происхождения вида и его экологических особенностей. В бореальных водах, а также на литорали и верхней сублиторали Субарктики и Арктики, характеризующихся большой годичной ампли тудой температуры воды, для большинства видов таким «спусковым крючком», очевидно, будет температура. Причем для большинства из них эту роль будет выполнять температура воды, а для некоторых литораль ных видов, как показал недавно Д. Хови (Howie, 1959) на пескожиле Arenicola marina , — температура и воды и воздуха. Значение температуры воды как стимулятора нереста было подтверждено и в эксперименте: В. Лузанов и Г. Дэвис (Loosanoff a. Davis, 1951) задерживали на любое длительное время нерест у американской устрицы С. virginica, содержа ее в воде с температурой, вполне достаточной для созревания гонад, но недостаточной для стимуляции начала размножения (ниже ортоновской «точки нереста»). Одновременно с этим для некоторых видов арктической и бореальной зон,-а также, вероятно, для значительного числа субтропических и тропи ческих видов должны существовать и другие стимуляторы начала размно жения, кроме температуры. Наиболее хорошо в этом отношении изучены усоногие раки — Сіг- ripedia. Д. Дж. Крисп (Crisp, 1956) установил, что у балянусов, уже с осени содержащих зрелые яйца в виде склеенных «яйцевых пластинок», выход науплиев в планктон происходит л и т ь весной после выделения родительскими особями специального секрета, растворяющего ве щества, склеивающие яйца в «пластинки», а выделение этого секрета происходит лишь тогда, когда балянусы возобновляют питание после зимней диапаузы. Такое возобновление питания у усоногих происходит во время весеннего цветения фитопланктона и таким образом, согласно Криспу, осуществляется регулирующая реакция, задерживающая ос вобождение молоди и ее выход во внешнюю среду до тех пор, пока в планк тоне не появится для нее достаточно пищи. Поэтому в природе наблюдается четкое совпадение между весенним цветением фитопланктона и появлением в планктоне личинок усоногих. Г. Барнс (Barnes, 1957) отметил его для британских вод на примере размно жения Balanus balanoides и весеннего цветения диатомовых, а Ржепи- щевский (1958, 1959) установил аналогичную картину для размножения усоногих и весеннего цветения жгутиковых в водах Восточного Мурмана. Очевидно, аналогичной реакцией задержки выхода науплиев во внешнюю среду до момента появления достаточного количества пищи является и наличие в планктоне района Восточного Мурмана в зимние месяцы «куколок» балянусов (Камшилов, 1958), т. е. личинок, находящихся в пассивном состоянии внутри яйцевых оболочек. Вылупление этих