Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ 159 Торсон (Thorson, 1936, 1946, 1950, 1952) в строгом соответствии с пра вилами Ортона рассматривает температуру как ведущий фактор, а сов падение периода размножения видов с нланктонотрофными личинками со временем вегетации фитопланктона в условиях Арктики и Субарктики объясняет воздействием естественного отбора, элиминировавшего все популяции данных видов, нерестившиеся хотя и при подходящеіі темпе ратуре, но вне сезона вегетации. Грейнджер (Grainger, 1959), наборот, считает, что в Арктике главным фактором является фитопланктон, а не температура воды, по крайней мере для видов с растительноядными, а не хищными личинками. Однако наряду с этим он приходит к выводу, что нет причины полагать, что один какой-то фактор или даже их набор будет индуцировать размножение у всех морских животных. Гюнтер (Gunter, 1957), признавая ведущим фактором температуру, допускает также, что в Арктике фитопланктон может быть важнее. Нам лично кажутся наиболее правильными взгляды Г. Торсона, что ведущим фактором, обусловливающим начало размножения, является температура воды, непосредственно связанная с основным движущим фактором эволюции всей жизни на земле — солнечной радиацией. Разберемся в этом вопросе более подробно. Мы уже указывали выше на работы Ф. Брауна с сотрудниками, выявившими роль таких геофизи ческих ритмов среды как свет, температура, барометрическое давление, океанические приливы и другие в регуляции периодичности биологи ческих процессов. Браун (Welb a. Brown, 1959) подчеркивает, что эво люция периодичности биологических процессов должна была идти в на правлении установления наибольшей гармонии между биологическими ритмами организмов и геофизическими ритмами, на них влияющими. Но так как для протекания биологических процессов требуется время, то в ходе эволюции у организмов должно было выработаться свойство предугадывать ритмично наступающие изменения во внешней среде и заранее подготавливаться к ним. Это происходит за счет длительных корреляций, устанавливающихся между ритмами организмов и ритмами среды. Очень четко это сформу лировал еще А. Пирс (Pearse, 1939, цит. по: Gunter, 1957): «Год жизни многих видов животных состоит из серии стадий, образующих характер ный жизненный цикл — характерную серию периодов покоя и активности, тесно связанную с сезонными изменениями. Длительные корреляции (между животными и средой, — С. М .) действуют таким образом, что сезонные изменения служат для стимуляции у животных активности или покоя, а циклические изменения у животных подготавливают их к правильной реакции на новое наступление того или иного сезона». Ту же мысль, на конкретном примере размножения морских живот ных, приводит и Экман (Ekman, 1953), говоря, что выбор животным определенных мест и времени для размножения определяется не только периодичностью условий среды, но и периодичностью запросов самого животного по отношению к температуре воды и в меньшей степени к со лености. Такая сезонная физиологическая цикличность организма закреплена наследственно и регулируется через нервную систему. П. Любэ (Lubet,1957) показал, например, что самки мидий Mytilus edulis и М . galloprovincialis, нерестящиеся на атлантическом побережье Франции при температуре 8° и выше, в эксперименте начинают размножаться уже при 5°, если у них удалены церебральные ганглии.