Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

156 С. А. МИЛЕЙКОВСКИЙ торые офиуры и бивальвии начинают размножаться при той же темпера туре, что и в бореальных морях Атлантики. Аналогичная картина наблю далась нами (Милейковский, неопубликованные данные за 1958—1960 гг.) и у многих видов гастропод, бпвальвий и иглокожих — обитателей нор вежского и мурманского побережий. Таким образом, наш материал показывает, что для значительного числа широко распространенных в Атлантике видов температура, при которой начинается их размножение, действительно является видовой константой — «температурной точкой нереста», по Ортону. В то же время и концепция физиологических рас бесспорно верна. Например, бореальная полнхета Polidora ciliata, видимо, образовала в Баренцевом море физиологическую расу. Как будто возникает проти воречие, но оно только кажущееся, так как, по нашему мнению (Милей ковский, 19606), концепция физиологических рас отнюдь но отвергает правил Ортона, как это считает Корринга (Korringa, 1957а), а напротив — дополняет их. Биологический смысл наличия связи между температурными грани цами размножения вида и его зоогеографической принадлежностью за ключается в том, что если локальные популяции ныне широко распро страненных видов еще не обособились в различных частях ареала как физиологические расы, то сохранение всеми ими единой «видовой темпе ратурной точки нереста» обеспечивает им то преимущество, что их мо лодь при выходе во внешнюю среду попадает в условия, аналогичные таковым в исходном ареале вида, к которым она в достаточной мере при способилась в процессе естественного отбора. Водам Северной Атлантики свойственны довольно широкий диапазон температуры от —1 до + 1 5 ° (и даже выше в мелких придаточных водо емах типа Великая Салма) и значительные сезонные колебания ее. Ранее уже указывалось, что гаметогенез как бореальных, так и арктиче- ско-бореальных видов успешно протекает в различных интервалах этого диапазона. Большинство же видов морских животных, как говорит Экман (Ekman, 1953), эвритермно вегетативно и стенотермпо репродук- тивно. Следовательно, температурный диапазон вод Северной Атлантики представляет для большей части этих видов условия для жизни и размно жения, близкие к таковым их исходных ареалов, и вследствие этого их локальные популяции не образуют физиологических рас. По Э. Майру (1947), для выработки физиологических различий между популяциями, что является первой фазой видообразования, необходимо наличие изолирующих механизмов — в первую очередь географической изоляции. Позднее Майр (Мауг, 1954) специально указал, что у морских пелагических, а также донных с пелагическим развитием беспозвоноч ных одним из главных типов видообразования должно быть географи ческое. Для донных беспозвоночных оно будет заключаться в образо вании новых изолированных популяций за счет разноса течениями пела гических личинок. Чрезвычайно широкая система течений и в то же время довольно однообразная термина Северной Атлантики будут эффективно препят ствовать образованию изолированных популяций и напротив способ ствовать непрерывному распространению массовых видов донных бес позвоночных с пелагическим развитием, что и наблюдается здесь для большинства из них. Однако если даже в распространении вида и наблюдается четкая прерывистость и он образовал изолированные популяции, то это еще