Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

152 С. А. МИЛЕЙКОВСКИЙ Ф. А. Браун с сотрудниками (Brown, 1957, 1958а, 1958b, Brown а. oth,, 1956; Webb a. Brown, 1959) показал в своих многочисленных рабо тах, что такая картина вполне закономерна. Он установил, что периоды самых различных физиологических ритмов во всех трех царствах орга нического мира индуцируются геофизическими ритмами среды, в основе которых лежит годичный и более короткие ритмы солнечной и космиче ской радиации. Поэтому, по меткому выражению Ф. Брауна (Brown, 1957), сама жизнь носит ритмичный характер. Конкретная же форма этих ритмов (периодичностей), по нашему мнению, должна обусловли ваться теми биогеоценотическими условиями, в которых существует данный вид или, вернее, конкретная его популяция. Возникает естественный вопрос, как осуществляется регуляция перио дичности именно в размножении и какие факторы биогеоценоза обусло вливают и индуцируют ее? В подавляющем большинстве работ по экологии разножения морских беспозвоночных, сведенных в обзорах Торсона (Thorson, 1946, 1950, 1952) и Г. Гюнтера (Gunter, 1957), проводится мысль, что важнейшим фактором, обусловливающим все его закономерности и в первую очередь сезонность является температура воды. Наиболее четко зависимость сро ков размножения морских животных от температуры воды была сформу лирована Дж. Ортоном (Orton, 1920) в его известных «правилах»: 1. Большинство морских животных при нормальных условиях начи нают размножаться при определенной температуре воды, являющейся для вида физиологической константой. 2. Многие виды начинают размножаться при определенном изменении в температуре воды: а) холодноводные виды в теплых водах — при наступлении темпера турного минимума для данной акватории; б) тепловодные виды в холодных водах — при наступлении темпера турного максимума. 3. Виды с космополитным распространением размножаются круглый год независимо от температуры. Исходя из этого очевидно, что виды разной зоогеографической при надлежности, обитающие бок о бок в одном и том же районе, должны размножаться разновременно. Это явление наблюдалось впервые еще А. Аппеллофом (Appellof, 1912) у ряда Decapoda Норвежского побережья. Несколько позже С. Руннстрем (Bunnstrom, 1927) конкретизировал положения Ортона и Аппеллофа в своей известной схеме, показав, что у различных по своей зоогеографической принадлежности видов несколь ких групп беспозвоночных из Норвежского и Средиземного морей нор мальное развитие половых продуктов происходит в пределах разных температурных диапазонов: у арктическо-бореальных в интервале от —1° до +11° , у бореальных от 3° до 16° и у средиземноморско-бореаль- ных при 7—23°. Позднее выяснилось, что и размножение всех этих видов приурочено к тем же самым значениям температуры воды (Ekman, 1953). Схема Руннстрема наглядно демонстрирует, что в основе отмеченной Ортоном зависимости размножения морских животных от температуры воды, различной для разных видов, леяшт их зоогеографическая при надлежность. Картина, подтверждающая построения Ортона и Руннстрема, была прослежена и на Белом море В. А. Свешниковым (1959а, 19596) для нолихет и нами (Милейковский, 1958а, 1960а, 1960в) для гастропод и ряда других групп. Данные за 1957 г. сведены в табл. 1 и 2.