Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 3 (7) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1961.

НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ 149 При этом подавляющему большинству видов свойственно наличие лишь одного типа развития на всем протяжении ареала — это относится, по Торсону (Thorson, 1946, 1950, 1952), ко всем Gastropoda Opisthobranchia и всем Віѵаіѵіа, а также обычно и к Gastropoda Prosobranchia, напротив, у значительного количества видов Polychaeta тип развития очень лаби лен. Смена типа развития у вида, например замена пелагического пря мым, является приспособительной реакцией на экологические условия данной акватории или данной части ареала вида. Поэтому у видов с ареа лом, захватывающим резко различные по своим условиям районы моря, например нолносоленые и солоноватые воды, в этих частях ареала могут существовать одновременно разные типы развития. Выяснилось, что по добные виды есть и в группах, в которых Торсон ранее их не обнаружил. Э. Расмуссен (Rasmussen, 1951, 1956) установил, что такое явление до вольно обычно: в небольшом Изефьорде в разных его частях он наблюдал наличие одновременно и прямого и пелагического развития у трех видов полихет и трех видов гастропод (и переднежаберных, и заднежаберных) из соответственно 14 и 9 исследованных видов. М. Дюрчон (Durchon, 1957) указывает на разные типы размножения и развития в различных частях ареала у полихет Perinereis cultrifera и Nereis costae. Р. К. Кудинова-Пастернак (1957) отметила аналогичное явление для нескольких видов древоточцев-терединид ( Віѵаіѵіа ). С эволюционной точки зрения каждый из данных трех типов разви тия имеет и преимущества и недостатки. Наличие пелагической личинки облегчает виду задачи расселения и завоевания новых биотопов, образования новых популяций и восста новления старых в случае их гибели. Например, в водах Гренландии 4 вида Віѵаіѵіа с пелагическим развитием значительно более многочис ленны и шире распространены, чем все остальные местные виды, обла дающие прямым развитием (Thorson, 1936). Чрезвычайно быстрое рас селение гастроподы Rapana bezoar в Черном море, видимо, объясняется ь первую очередь тем, что у нее есть пелагическая личинка (Чухчин, 1957). На литорали арктических морей, где зимние ледовые припаи регу лярно уничтожают всю фауну, весной виды с пелагическим развитием гораздо быстрее восстанавливают свою нормальную численность и зани мают свои прошлогодние местообитания, чем виды с прямым развитием (Smidt, 1944). Торсон (Thorson, 1946, 1950, 1952) выделяет три категории пелагиче ских личинок донных беспозвоночных: 1. Лецитотрофы, питающиеся запасами желтка, — 10% видов ли чинок в бореальных и тропических морях; в Арктике и Антарктике от сутствуют. 2. Планктонотрофы, питающиеся планктоном (преимущественно фито планктоном): а) с укороченной жизнью (от нескольких часов до 2—3 суток) — 5% личинок во всех морях; б) с длительной пелагической жизнью (от нескольких дней до 3—4 месяцев) — основной тип личинки для всех групп беспозвоночных во всех морях. Очевидно личинки, долго живущие в планктоне и при этом активно питающиеся, представляют для бентического вида, помимо возможности к расселению, еще и то преимущество, что особи его на ранних стадиях развития используют богатейшую кормовую базу — планктон. Тем самым