Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

Д И Н АМ И К А БИОМАССЫ П Л А Н К Т О Н А ЮЖ Н О Й ЧАС ТИ Б А Р Е Н Ц Е В А МО Р Я 77 весенние процессы в планктоне начались в прибрежных районах раньше (Дегтярева, 1958), чем в лучше отепляемых атлантическими водами райо нах открытого моря. Расширение области исследования за счет продления ряда стандарт ных разрезов до семидесяти миль к северу позволило выявить н аряду с восточным и западным центром начала «цветения» третью аналогичную зону, охватывающую область Мурманского мелководья и, возможно, сое диняющуюся с восточным центром. Таким образом, еще раз подтверждено, что в юго-восточной части Баренцева моря развитие фитопланктона на чинается на мелководьях. Область весеннего «цветения» окружает прони кающую с запада струю вод атлантического происхождения. Рассматривая на основании визуальной оценки проб общую картину «цветения» фитопланктоном во всем море, Дегтярева (1958) приходит к выводу, что развитие растительных клеток было в 1957 г. слабым и за тяжным. По общей численности клеток фитопланктона 1957 год занимал проме жуточное положение между двумя предшествующими годами (Роухияй- нен, 1960а). Общая численность клеток в апреле 1957 г. в сравнении с ап релем 1956 г. снизилась до 61.4%. Снижение произошло в основном за счет падения (почти в шесть раз) количества диатомовых. Обилие клеток феоцистис сохранилось на достаточно высоком уровне, численность пери- диниевых возросла более чем в четыре раза, хотя значение последних в весеннем планктоне все равно не превышало 1%. Следовательно, как и в 1956 г. основную массу фитопланктона (70%) составила несъедобная для зоопланктона феоцистис, уровень же диатомовых, представляющих собой ведущий источник питания планктонных ракообразных, упал еще ниже, чем в 1956 г., едва превысив 10% от общего числа клеток фитопланк тона. Согласно данным Лаборатории гидрохимии Мурманского института, зимний максимум фосфатов в 1957 г., не отличаясь существенно от макси мума 1956 г., был заметно ниже соответствующей величины в 1955 г. Видимо, в снижении запаса фосфатов можно в данном случае искать основ ную причину слабого развития диатомовых. На вегетации менее требова тельных к биогенам перидиниевых (а возможно и феоцистис) дефицит фосфатов не отразился. В сентябре—октябре 1957 г. численность периди ниевых составила 73.2% общей численности клеток фитопланктона; процент диатомовых возрос до 24.3%. Интересно, что по суммарной чис ленности клеток сентябрь 1957 г. сходен с сентябрем очень богатого фито- и зоопланктоном 1954 г. Однако в 1954 г. в этот месяц основу фитопланк тона составляли диатомовые (83% суммарной численности), а на долю перидиней приходилось всего 14% (Роухияйнен, 1956). Исключительный интерес представляет сезонный ход процесса про дуцирования зоопланктона. Начало года (конец я н в а р я—февраль) характеризуется биомассой зоопланктона в 24—28 мг /м3, создавшейся за счет особей IV и V копепо- дитной стадий калянуса, различных стадий рачка Metridia longa и греб невиков. Большая биомасса была сосредоточена на западе. В 1957 г. гребневики начали развиваться чрезвычайно рано; там, где они по каким- либо причинам отсутствовали (например, 4 апреля на Дальнезеленецком разрезе), биомасса снижалась до нескольких миллиграмм (8.27 мг/м3). Дегтярева (1958) пишет, что на Кольском меридиане в слое 0—50 м в ян варе—феврале средняя биомасса равнялась 12.7 мг /м3, а у дна — 24 мг/м3. В 1951 г. биомасса соответственно выражалась цифрами 50 и 60 мг/м3.