Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

158 К. Н. НЕ СІІС Интересно сопоставить эти данные с аналогичными сведениями по дру гим группам животных в том же районе. В. В. Кузнецов (1950) приво дит данные о периодах откладки яиц и выхода молоди у ракообразных Восточного Мурмана по наблюдениям 1948—1950 гг. У изопод и боко- плавов, т. е. групп, которые, подобно пантоподам, не имеют пелагиче ской личинки, период размножения также растянут, а у некоторых ви дов (Idothea baltica, Gammarus locusta) охватывает весь год. Но наиболь шее количество видов откладывает яйца в выводковую камеру весной и летом, а время рождения молоди приходится обычно на май—август. Иная картина у ракообразных, имеющих пелагическую личинку (16 ви дов усоногих и десятиногих раков). У них период откладки яиц тоже растянут, но в большинстве случаев приурочен к октябрю—декабрю, а выход личинок происходит в очень сжатые сроки, в апреле—мае (из 16 видов у 15 выход личинок отмечен в апреле, а в октябре—феврале личинок этих животных в планктоне прибрежной зоны практически нет). В северо-восточной Гренландии, по Г. Торсопу (Thorson, 1936), у мол люсков, не имеющих пелагической личинки, период размножения про должается с мая по ноябрь, а у видов с личиночным развитием оп огра ничен июлем—августом. Это явление имеет глубокий биологический смысл. Виды с пелаги ческой личинкой могут размножаться лишь тогда, когда их личинкам обеспечено достаточно обильное питание (фитопланктон). На Восточном Мурмане период массового развития фитопланктона приходится на ап рель—май (Роухияйнен, 1956), в северо-восточной Гренландии — на июль—август (Thorson, 1936), в Зунде — на сентябрь—октябрь (Thorson,. 1946); в эти же сроки размножается большинство видов с пелагической личинкой. У большинства же видов животных с прямым развитием пи тание молоди не зависит от фитопланктона. Если она оседает летом, то это определяется либо сезонным увеличением количества пиіци, либо пе риодическим ослаблением пресса хищников (Thorson, 1955). В частности, максимум появления молодых пантопод, многие из которых питаются молодью кишечнополостных, возможно, совпадает с периодом оседания этой молоди, что происходит летом. Растянутость периода размножения у пантопод объясняется отсутствием прямой зависимости его от сезонных изменений температуры и количества фитопланктона. От сезонных из менении температуры воды период размножения, видимо, не зависит, так как самцы с икрой и личинками встречались, как правило, при той же температуре, что и все прочие особи пантопод. Не исключено, что важным фактором растянутости периода размно жения пантопод служит порциопность откладки икры, потому что за один раз откладывается лишь один пакет яиц, а самцы пантопод носят, как правило, два, иногда даже три-четыре пакета (Prell, 1910), причем В. А. До гель (1913) отмечает, что икра в различных пакетах на ножках у одного самца может находиться на разной стадии развития. Конечно, отдель ные пакеты могут быть отложены несколькими самками, но, поскольку соотношение полов у пантопод близко к 1 : 1 , то порционность икроме тания не исключается. Как показали работы В. А. Догеля (1913), X. Хансена (Hansen, 1887), Г. О. Сарса (Sars, 1891) и других авторов, многие бореальные виды пан топод (Anoplodaclylus petiolatus, Phoxichilidium jemoratum , N . stromii , Pycnogonum littorale ) имеют мелкую, бедную желтком икру и молодь их покидает яйценосные ножки самца на стадии личинки. В то же время у ряда арктических (В. robustum , N . spinosum hirtipes , N . macronyx , N . ele -