Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

122 И. К. РЖЕПИШЕ ВС КИЙ воздуха и воды были положительными и необычно высокими. В конце февраля балянусы питались на всех горизонтах литорали и все содер жали зрелых личинок. Массовый нерест начался 13 марта (рис. 4) и при этом необычным образом — сразу на всех уровнях литорали. Темп его, однако, был замедленным, хотя жизнедеятельность балянусов не подав лялась обычным промерзанием на литорали; на нижнем и среднем уровнях перест продолжался более трех недель и окончился к 5 апреля, на верхнем уровне — к концу этого месяца. Замедление темпа вымета личинок на верхнем уровне литорали сравни тельно с нижним при наличии одинаково зрелых личинок показывает, что на нерест влияла продолжительность затопления приливом нерестующей популяции балянусов. Более подробный анализ причин столь раннего нереста балянусов в этом году будет дан ниже. Приведенные предварительные данные 1959 г. полностью подтверждают выводы, сделанные на материалах 1958 г., о недостаточности одной зре лости личинок для начала массового нереста и независимости нереста от регулярного питания балянусов; кроме того, они показывают, насколько сильно может изменяться в одном и том же пункте от года к году нерест одного и того же вида в зависимости от внешних условий. II Внешние факторы, казалось бы могущие влиять на процесс вымета личинок балянусами, весьма многочисленны. В предлагаемой работе сделана попытка анализа лишь некоторых из них, но, как нам кажется, наиболее существенных. К ним относятся: температура, соленость воды, свет, пища для л и ч и н о к . Материалом для суждения о значении перечисленных фактов послужили ежедневные сборы поверхностного зоопланктона в губе Дальнезеленецкой на протяжении 1955—1958 гг., ежедневные сборы зоопланктона в 1957— 1958 гг. в Кильдинском проливе и в 1957 г. в районе становища Гремиха, у мыса Святой Нос; в 1957 г. в последних двух пунктах еженедельно соби рался фитопланктон; количество клеток определялось отстойным методом. Кроме того, в работе приводятся предварительные данные сборов 1959 г. в Дальнезеленецкой губе. Д л я сбора планктона применялись качественные планктонные сети диаметром 300 мм из мельничного газа № 27. Видовой и возрастной состав науплиусов определялся по уже опубликованной методике (Ржепишевский, 1958а). Район исследования (рис. 5), протяженностью около 120 миль, прости рается вдоль побережья Кольского полуострова с северо-запада на юго- восток и подвержен влиянию прибрежной Мурманской ветви Нордкапского течения. По ходу течения от о. Кильдин к мысу Святой Нос морская вода постепенно остывает, отчего все три пункта, где проводились наблюдения, находятся в различных температурных условиях. В широтном направле нии расположение крайних пунктов отличается приблизительно на один географический градус. Одним из важнейших факторов, играющих большую роль во всех биологических процессах, является температура среды обитания. Литера турные данные о влиянии температуры на начало вымета науплиусов разноречивы и неопределенны. Так , Кузнецов (1952) и Камшилов (1958а) сообщают, что выход науплиусов происходит с началом весеннего потепле ния морской воды; Пайфинч (Pyelinch, 19486) и Бернс (Barnes, 1957) не