Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 2 (6) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

ДИНАМИ КА БИОМАССЫ П Л А Н К Т О Н А ЮЖНОЙ ЧАСТИ Б А Р Е Н Ц Е В А МОРЯ ЮЗ бокому летнему минимуму биогенов, за которым, тем не менее, последо вала снова богатая планктоном весна 1959 г. Непосредственная связь уровня развития биомассы зоопланктона с сум марной численностью растительных клеток также не обнаружена. Впрочем, прямое сравнение количества клеток фитопланктона в единице объема воды с величинами биомассы зоопланктона в такой же единице было бы и неправильным. Так , например, в 1956 г. общая численность фитопланк тона была весьма высокой, а биомасса зоопланктона — низкой. Это становится понятным, если учесть, что «Мощные начальные фотосинтети- ческие звенья пищевых рядов не всегда обеспечивают и мощные конечные звенья — „выход" полезной человеку продукции» (Зенкевич, 1951, стр. 41). Лишь при каких-то определенных пространственных и временных соот ношениях определенных видов зоопланктеров с развитием именно кормо вого для них фитопланктона (сложившихся весьма благоприятно в 1958 г.) достигается наибольшая эффективность процесса продуцирования. Такие факты необъяснимы с позиции исследователей, сводящих зако номерности динамики биомассы к изолированному воздействию того или иного фактора внешней среды. Но если учесть, что развитие фитопланк тона должно зависеть от влияния ряда факторов, то все вышеупомянутые особенности, часто кажущиеся противоречивыми, могут быть объяснены. Так, Стил (Steele, 1958, 1959) разработал математическую модель опреде ления уровня первичной продукции в море, давшую очень хорошее совпа дение теоретически вычисленной кривой создания продукции с естествен ным ходом этого процесса в море. Согласно Стилу, развитие фитопланк тона зависит от совокупного воздействия ряда факторов, а именно: исход ной численности клеток, интенсивности света, соотношения фотосинтеза и дыхания, потребности растений в биогенных элементах, размера потреб ления и темпа регенерации последних, скорости опускания клеток в при донные слои, вертикального перемешивания слоев, выедания растительно ядными планктерами. В этом комплексе действующих причин тесно переплетаются в обли гатных сложных взаимоотношениях факторы биотической и абиотической сред. Следовательно, наличие, скажем, достаточного количества биоген ных солей само по себе еще не обеспечит высокого уровня численности фитопланктона, так как лимитирующим развитие может оказаться дру гой фактор. Стил не вычленяет в применяемой им модели расчета специально эф фекта именно биологических факторов (за исключением, в известной мере, выедания), но по отношению к созданию первичной продукции это пока трудно сделать. Однако и Свердруп (Sverdrup, 1953), и Стил, и Стиман- Нильсен (Steemann-Nielseii, 1955) отводят выеданию фитопланктона как фактору, регулирующему его развитие, очень большое место. Стиман- Нильсен в последнее время (1958) склонен считать потребление фито планктона (т. е. биотические отношения) вообще самым главным моментом, определяющим процесс первичного продуцирования. 3 11о отношению к консументам фитопланктона, т. е. ко второму звену биологической продукции в море, воздействие биотических факторов становится более всеобъемлющим. Возрастает удельный вес прежде всего пищевых взаимоотношений между низшим звеном в цепи продуцирова н и я — фитопланктоном, средним звеном — зоопланктоном и высшим —