Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 1 (5) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1960.

АНАЛИЗ РАСП Р ЕДЕЛ ЕНИ Я ЖИВОТНЫХ 21 мальная температура равняется: в сентябре—ноябре 26.1°, в феврале-^ марте 25.9° и в июне—июле 26.1°. Песцы в зимнем меху избирают темпера- туру, равную 18.8°, в летнем — 23°. Сезонные изменения реакций на тем пературу отмечены также для других видов млекопитающих (Калабухов и др., 1951). С другой стороны, в обстоятельной работе Сюлливэн и Фишер (Sul livan and Fischer, 1953), отмечая наличие у американской палии Sa l- velinus fontinalis сезонные изменения избираемой температуры, нашли, что эти изменения не зависят от температуры водоемов, из которых брался подопытный материал. Другими словами, отмеченное резкое понижение избираемой температуры в декабре и повышение ее в феврале является наследственно закрепленным свойством, не зависящим от температурных условий, предшествовавших опыту. Очевидно, что тщательный анализ влияния, оказываемого температурными условиями, в которых живот ные содержатся до опыта, на характер их распределения при температурном градиенте, представляет значительный теоретический и практический интерес. Эту предшествующую опыту температуру называют акклимати зационной или адаптационной температурой. Последний термин нам ка жется удачнее. К сожалению, несмотря на значительное количество отдельных наблю дений, систематического изучения температурной адаптации примени тельно к разбираемому явлению не произведено, как это сделано, например, для анализа влияния предварительного выдерживания при заданной температуре на летальные температурные пороги (Fry, Hart and Wal ker, 1946) или интенсивность дыхания (Винберг, 1955). Приведем относящиеся сюда некоторые дополнительные факты. Хертер и Сгонина (Herter und Sgonina, 1938) указывают, что воспитание серых и белых мышей при высокой температуре снижает температурный оптимум, причем это свойство сохраняется до третьего поколения. У пойкилотерм- ных животных наблюдается обратная зависимость: чем ниже температура адаптации, тем соответственно ниже избираемая температура. Этот факт установлен для рептилий Лютфи (Lutli, 1936) и для насекомых рядом исследователей (Рубцов, 1935; Bodenheimer und Schenkin, 1928; Hen- schel, 1929; Krumbiegel, 1932, и др.). Наибольшее внимание этому вопросу уделяли экологи, работавшие с рыбами (табл. 4). Например, Дудоров обнаружил, что при 3—4-месяч ном выдерживании Girella nigricans при 10° избираемая температура равнялась 15.7°, а выдерживание тех же рыб при 20° поднимало темпе ратурный оптимум до 22.5°. Н. В. Европейцева, работая с личинками налима, констатировала, что месячное выдерживание их при 3.5° давало величину избираемой температуры, равную 5.9°, а трехднёвное содержа ние при 10° поднимало эту температуру до 6.5°. Опыты с более взрослыми личинками дали соответственно: при температуре выдержи вания 7° — оптимум 12.4°, понижение температуры до 4.4° снижало оптимум до 1.2°. Аналогичные материалы можно найти у Фрая (Fry, 1947), Грэхэма (Graham, 1949) и др. Об исследованиях в этом направлении Сюлливэн и Фишера говорилось выше. Также упоминалась работа Брэтта (Brett, 1952), данные которого находятся в противоречии со всеми прочими, так как им показана независимость избираемой температуры для 5 видов тихоокеанских лососей от температуры предварительного выдерживания. Температуру, являющуюся одновременно и избираемой, и адапта ционной, точнее совпадение этих температур, Фрай предлагает называть