Хибинские редкие элементы и пирротины / НКТП - СССР, Центр. науч.-исслед. сектор ; под ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: И. М. Краснопольский и др. – Ленинград : Госхимтехиздат, Ленингр. отд-ние, 1933. - 224, [1] с., [6] л. ил., [2] л. схем : ил.

— 138 — Обработка сфена хлорной кислотой Лакокрасочная промышленность весьма заинтересована в промышлен ном применении электрохимического метода получения окислов свинца, в частности глета (РЬО). При этом способе1 свинец служит анодом, медь — катодом. Электро лит— перхлорат натрия (NaCI04). У анода образуется перхлорат свинца [РЬ(С10Д>], у катода — щелочь (NaOH). Сливанием анолита и католита получают гидрат, затем глет. Необходимый для процесса перхлорат натрия, гладко получаемый электролитическим окислением хлората (NaC103), может служить для полу чения хлорной кислоты (НС104). Хлорная кислота предложена П а л ь м е р о м 2 для получения преципи тата из апатита. Процесс характеризуется следующим рядом реакций:3 1. NaC104-f- Н , 0 = HC104-f-Na0H 2. 6НС104+ Са8( Р 0 4), = 2Н ,Р04 -+■ ЗСа(СЮ4)„ 3. 2H8P 0 4+ 3C a (C 1 0 j 0 + 4N a 0H = 2CaHP04+4NaC104+C a (C104), + 4H40 4. Са(СЮ4)2 -j- NaL,C03 = 2NaC104-[- СаСОя. Представляется весьма интересным осуществить сходный цикл, действуя на сфен (CaSiTiOj) хлорной кислотой с последующей регенерацией последней. Сплавление сфена с поваренной солью Известная реакция4 получения из NaCl при действии водяного пара НС1 и NaOH может быть использована при разложении сфена, так как образующийся NaOH (сфен предварительно сплавляется с 1\ЬС1) разрушает этот силикат, а уловленный НС1 позволяет в дальнейшем довести разло жение до извлечения двуокиси титана. Сплавление сфена с углем и последующее хлорирование карбида титана При взаимодействии сфена с углеродом в условиях высоких температур (электропечь) образуются карбиды кремния, кальция и титана. Несомненно, что совместное присутствие Si и Са, а также примеси Mg, А1, Fe и фосфора, как известно, затрудняют получение и карбида каль ция (СаСо) и карборунда (SiC). Однако, для получения карбида титана эти примеси значения не имеют.5 В виде общей наметки можно указать: 1) ні возможность получения из смеси карбидов ацетилена с использованием его для органических синте зов и последующего хлорирования смеси карбидов титана и кремния с целью получения четыреххлористого титана (боевые дымы); 2) на возможность получения при азотировании смеси кальций-цианамида и карбоцианида титана (Ti5CN4) и, следовательно, цианистых соединений и т. д. Однако, указанные способы представляют трудности для промышлен ного осуществления, почему на начальных стадиях разработки технологии сфена необходимо обратиться к более простым методам разложения сфена. 1 Способ проверен на опытной установке в ГИПХе (Ленинград). Аналогичная установка работает в настоящее время (февраль 1933) на Центральном Опытном заводе Всес. Объединения „Лакокраска“ (Ленинград). " Pa l ma ' e r . Ам. пат. 707 8S6 (1902); 748 523 (1904). :i W. М. Н. W a g g а гп а п. Phosphoric acid, phosphates and phosphatic fertilizers. N. Y. 1927, стр. 132—133. 4 И. E. А д а д у р о в . Термическое разложение хлористого натрия и хлористого калия в присутствии катализаторгв. Ж. Физ. Хим., Т. II. В. 5, 1931, стр. 727. Титан и его соединения. Мате иалы для изучения естественных произв- сил СССР, изд. Всес. Ак. Наук. Вып. 56, 1926; П р о ф М. С. М а к с и м е н к о . 1Іромышленная электрохимия. Л. 1927. стр. 57. — По проф. М а к с и м е н к о , расход энергии на 1 кг карбида титана равен 5.5—6,2 квтч при работе на шлаках от ильменита.