Хибинские редкие элементы и пирротины / НКТП - СССР, Центр. науч.-исслед. сектор ; под ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: И. М. Краснопольский и др. – Ленинград : Госхимтехиздат, Ленингр. отд-ние, 1933. - 224, [1] с., [6] л. ил., [2] л. схем : ил.

В — б о р,—как и в других типичных агпаитовых массивах, совершенно отсутствует. Если и будет где-либо встречен, то только в кислых контактах, и лишь в ничтожных количествах. F — ф т о р . Огромное распространение фтора при отсутствии явно выраженных его крупных концентраций может рассматриваться лишь как результат недостаточности поисковых и химических исследований; находки жильных выделений флюорита (типа трубок Поачвумчорра или кальцито-флюо- ритовых жил мыса Турьего) не исключены; выделение фтора из апатита при технологическом процессе его переработки возможно и должно быть поставлено; наконец, должны быть налажены и усилены поиски криолита (напр., в Ловозерских Тундрах и в Понойском районе); см. дальше стр. 13. А1— а л юм и н и й . Интересны очень характерные черты алюминия, находящегося несомненно в избытке по отношению к S i 02 (Al20 s : S i 0 2= около 1:3, тогда как в гранитных пегматитах 1:8). Вместе с тем глино зем имеется в недостатке по отношению к щелочам: вместо нормаль ных соотношений К20 -f-Na20 :А120 3= 1, мы имеем здесь огромный избы ток щелочей, особенно Na (до коэффиц. 1,5), чем обусловливается вся особенность щелочных агпаитовых массивов и исключительная роль Al2Og как комплексного аниона. Вместе с тем именно в этих агпаитовых чертах и заключается экономическая выгодность технического извлечения глино зема,— при недостатке кремнекислоты и огромном избытке щелочей. Недо статок глинозема по отношению к щелочам вызывает необходимость увели чения анионной части'решетки путем улавливания ею Ga, Be, Fe, Мп и т. д., чем и определяется особая роль А1 по отношению к накапливанию редких элементов. Т і — т и т а н . Геохимическое распространение титана изучено очень плохо, и до сих пор нет ясной картины месторождений ильменита, титано магнетита и титанита. Нахождение новых крупных месторождений титано вых руд, не только в связи с апатитовою полосою, но и в различных типах пегматитов, не исключено, тем более что роль титана в геохимии Хибин ских и Ловозерских Тундр огромна. V — в а н а д и й . Геохимически мало изучен в Хибинском комплексе, хотя играет очень большую роль, по преимуществу в виде Ѵ20 8, сопрово ждая Fe2Os в различных соединениях (титаномагнетит, эгирин, энигматит). Судьба других степеней окисления ванадия (Ѵ20 4 и У20 5) совершенно не известна. Заслуживает по своему значению очень большого внимания, так как накапливается до 1,5% в некоторых соединениях с Ті и Fe. В эгиринах колеблющиеся количества—от 0,2 до 0,8%. Сг — х р о м —отмечается в количестве 0,04% как в апатитовой породе Хибинских Тундр, так и в некоторых породах Ловозерских. Интересен лишь геохимически, как показатель связи с основными геохимическими ассоциациями. Ni — н и к к е л ь —найден в ничтожных количествах, в выцветах при окис лении некоторых сульфидов из апатито-нефелиновой породы Кукисвумчорра. Интересен лишь теоретически. В небольших количествах (до 0,2%) с медью в пирротинах наружных'контактов (однако генетически вряд ли связан пер вично с нефелиновою магмою). С и— м е д ь —играет очень небольшую роль в виде халькопирита или борита в апатито-нефелиновом теле и в качестве примеси к пириту, чаще к пирротину, в различных точках нефелин-сиенитов и их контактов (содер жание в контактных пирротинах наружной полосы доходит до 0,3%). Zn — ц и н к—вместе со свинцом является более распространенным тяже лым металлом, преимущественно связан с светлыми фояитами центральных частей Хибинского массива; встречен в молибденовых месторождениях, в ловчорритовой 3QHe и! т. д. Геохимически не изучен, но, очевидно, значе ния не имеет.