Хибинские редкие элементы и пирротины / НКТП - СССР, Центр. науч.-исслед. сектор ; под ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: И. М. Краснопольский и др. – Ленинград : Госхимтехиздат, Ленингр. отд-ние, 1933. - 224, [1] с., [6] л. ил., [2] л. схем : ил.

105 - осадок же отсасывается и промывается на нутчфильтрах. Затем жидкость поступает в реакторное отделение, где при нагревании и в присутствии свободной серной кислоты осаждается щавелевой кислотой. Полученные оксалаты редких земель отсасываются и промываются на нутче. Дальнейшая переработка оксалатов производится в зависимости от целевого назначения конечного продукта. Прокаливание их может дать смесь окислов редких земель. Обработка содой может повлечь извлечение тория, выделение коего возможно и из основного раствооа до осаждения оксалатов редких земель путем оса ждения гипосульфитом в нейтральном растворе. Путем нового растворения окислов в азотной кислоте и обработки фтористым натрием возможно получение фторидов редких земель. Выделение церия из раствора окислов редких земель в азотной кис лоте достигается гидролизом азотнокислых солей. Освобожденные от главной массы четырехвалентного церия окислы редких земель могут пойти на раз деление путем дробной кристаллизации. Гиредметом ведутся работы по получению металла церия и мишметалла. Второй метод разложения ловчоррита, предложенный Украинским научно-исследовательским институтом редких элементов, основан на разло жении ловчоррита хлором при высокой температуре (700—800е). Для этой цели нет надобности в тщательном обогащении сырья. Лов чоррит измельчается, смешивается с пеком и брикетируется при высокой температуре. Содержание углерода в брикетах составляет до 25%. При накаливании в струе хлора происходит отделение летучих хлоридов (четырех хлористый титан, хлористый алюминий и железо, отчасти четыреххлористый кремний); смесь их собирается в виде жидкости в специальном приемнике- В печи остается смесь хлоридов тория и редких земель, а также кальция и стронция с главной массой кремневой кислоты. Разделение этой смеси возможно после растворения солей водой путем осаждения щавелевой кислотой оксалатов редких земель; но предварительные опыты показали возможность ведения работы и другими путями. Накаливанием в атмосфере водяных паров можно добиться гидролиза хлоридов редких земель, переходящих при этом, в отличие от кальция и стронция, в нерастворимую форму. Возможно и электролитическое отде ление редких земель от кальция на катоде в виде гидроокисей; достигнутые в процессе крупных лабораторных опытов выходы окисей редких земель в расчете на исходный ловчоррит составляют 70—80%. Оба метода в текущем году будут проверены на ловчоррите промыш ленной добычи в полузаводской масштабе; в этом же году намечается организация опытной переработки ловчоррита с целью получения до 10 т окислов редких земель, подлежащих дальнейшей переработке для нужд промышленности. При пользовании первым методом переработки возможна утилизация фтористого кремния, полученного в результате действия серной кислоты на ловчоррит. При работе по второму методу не представляет затруднений извлечение титана из смеси летучих хлоридов. Переработка ловчоррита разрешает полностью проблему редких земель для Советского Союза, но оставляет нерешенной проблему тория. Для получения 30 т окислов редких земель из ловчоррита, принимая их содержание в техническом минерале промышленной добычи в 10% и предусматривая выход на, производстве в 72%, — потребовалось бы пере работать 417 т руды. Если бы удалось извлечь из ловчоррита 50% содержащегося в нем тория, принимая таковое равным 0,2 Ѵо» мы могли бы получить из 417 т лов чоррита только 0,83 т нитрата тория; даже возможность нахождения ловчор-