Хибинские апатиты. Сб. 2 / Нар. комиссариат тяжелой пром-сти СССР. – Ленинград : ОНТИ ; Химтеорет, 1936. – 128 ,[1] с., [7] л. ил., [1] л. карт : ил. - (Труды Науч. ин-та по удобрениям и инсектофунгисидам им. Я. В. Самойлова).

— 114 — Т А Б Л И Ц А 1а Анализы Н. И. В л од авц а где п — отношение фосфатовой (главной по Хаузену) к нефосфатовой (второ­ степенной) части молекулы, мы, вместе с А. К. Болдыревым (36), будем назы­ вать коэфициентом фосфатности. В теоретической формуле п — Ъ. R" обыкновенно представлено кальцием. В связи с геохимическими осо- • ° бенностями среды образования минерала, некоторое количество Са ( R i = 1,06 А ) 1 может быть замещено другими двухзарядными атомами, имеющими близкий ионный радиус. Такими элементами являются Sr" (1,27 А), а также М п ’ т (0,91 А). Содержание МпО в некоторых апатитах достигает 10,6°/о. Такие элементы, как Mg (0,78 A), Fe2+(0,83 А) или Ва (1,70 А), сильно разнятся раз­ мерами своих ионных радиусов и поэтому без резкого изменения структуры они не могут войти в состав решетки апатита. Как известно, в апатитах встречаются неболь­ шие количества MgO, FeO и ВаО. Во вне фосфатовой части (второстепенной) М' — предста­ влено чаще всего фтором или хлором. Своими статистическими исследованиями Хаузен подчерк­ нул большое распространение в природе фтороапатитов. Раз ности, в составе которых одно временно присутствуют F и С 1 не являются широко распростра ненными. Как отметил Хаузен в этих апатитах количество од ного из галоидов никогда не является компенсирующим де­ фект другого. В силу большой разницы в ионных радиусах этих элементов (F1- 1,33 А; С11_ 1,81 А), они не могут взаимно заменять друг друга в решетке апатита без изменения структуры. Сво­ ими последними исследованиями С. Хендрикс с сотрудниками до­ казали наличие минерала состава ЗСа 3 ( P 0 4)2CaFCl (57). В силу близости ионных ра­ диусов F и ОН и одинаковой их взаимной валентности, замещение вполне возможно, и поэтому существует с решеткой фторапатита минерал гидро- ксилапатит. 2 Замещение М 2 кислородом, без резкого изменения апатитовой структуры, происходить, повидимому, не может. Этого вопроса мы вкратце коснемся в дальнейшем. Здесь же отметим, что до настоящего времени еще недостаточно выяснен вопрос о возможности замещения М, на С 0 3. По Хаузену вся группа R"M 2 может замещаться NaF 3 с образованием щелочного апатита. Эта замена по структурным соображениям мало вероятна. Результаты анализов выделенных нами образцов, полученные методами, описанными в предыдущей главе, сведены в таблице 1 , в которой эти результаты даны в процентах и молекулярных количествах. Невысокий процент нерастворимого остатка (0,07—0,33%) указывает на чистоту анализируемого материала. Нерастворимый остаток при просмотре Состав l-b 11-6 III - 6 S i 0 3 0,04 0,04 0,04 А1 3 0 3 0,33 0,67 0,67 TRa0 3 0 , 6 8 0,73 0,73 Fe3Oj 0 , 2 0 0,03 0,07 MgO 0 , 1 0 0,13 0,13 CaO 54,28 53,54 53,54 SrO 1,60 2 , 1 2 2 . 1 2 BaO нет 0,08 0,08 NaaO 0,15 1,40 1,40 KjO 0,04 0,09 0,09 H , 0 0,13 0,28 0,28 P 3 0 5 40,67 40,42 40,42 V 2 0 5 — 0,05 Fj 2,79 1,97 0,80 Cl 2 нет 0,09 0 , 6 6 101,16 101,64 101,03 — 0 = Fa 1,18 0,85 0,51 99,98 100,79 100,52 І-Ь — мелкозернистый апатит Кукисвумчорр — пятнистая разность. II— b среднезернистый апатит Кукисвумчорр — верхняя часть зоны полосчатых руд. ІІІ-Ь — повидимому тот же образец, что ІІ-Ь. 1 Под Ri мы понимаем размеры ионных эффективных радиусов. 5 Фторапатит и гидроксилапатит по своим дебаеграммам отличимы.