Хибинские апатиты = Die chibiner Apatite (Halbinsel Kola) : сборник / Ком. по химизации нар. хоз-ва СССР при СНК СССР ; под общ. ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: Н. Н. Долгополов и др. – Ленинград : Изд. гостреста "Апатит", 1930.

Уже после первых 7 суток хранения готового продукта усвояемая Р 2 О 5 увеличилась в нем «а 0 , 6 %, а после 2 0 -дневного хранения усвояемая Р 2 О г, увеличилась еще на 0 ,7— 0,9%, т.-е. достигала 2 0 , 6 % (рис. 8 ) . Для более ясного представления о с о с т а в е н е р а с т в о р и м о г о о с т а т к а б ы л п р о и з в е д е н е г о а н а л и з в о б р а з ц е № 9, п о к а з а в ш и й с о д е р ж а н и е в н е м 77% S i0 2, 14% (А1, F e ) 2 0 3, 1,9% ТІ0 2 к 3,6% СаО1) . II Б ) Чтобы осветить вопрос о технической возможности и целесообраз ности кислотной переработки более грубо измельченного апатита, в том случае, если тонкое измельчение обошлось бы сравнительно дорого, была поставлена серия опытов р а з л о ж е н и я а п а т и т а с м е с я м и с е р н о й и с о л я н о й к и с л о т . Эти опыты отражены в таблицах 5а и 6 а (образцы №№ 5 и 6 ) . Изучению подлежали следующие факторы: а) количества серной и соляной кислот; б) концентрация серной кислоты; в) продолжительность камерного процесса и г) влияние введения в реакцию СаС03. Количества серной кислоты изменялись в различных опытах в пре делах от 1 0 % недостатка до 28% избытка по отношению к стехиометри ческой норме реагентов, а соляная кислота вводилась в количествах, необ ходимых либо для эквивалентной замены части серной кислоты, либо сверх ее нормы, в пределах от 5 до 85,5% . И з этой серии опытов оптимальными являются №№ 47 и 48 (см. табл. 6 а ), в результате которых были получены продукты с хоро шими физическими свойствами и достигнута степень разложения апа тита— 65%. В этих опытах были получены продукты, содержавшие от 23 ,3 до 24,1% Р 2 0 5, из которых 15 ,2% -— в усвояемой форме. Опыты производились с серной кислотой 78% концентрации и соляной кислотой 27% концентрации. Изменение концентрации серной кислоты и введение в реакцию до 3% углекислоты, в виде СаС03, не оказали почти никакого влияния на физические свойства продуктов и на степень разложения апатита. При сравнительно большом избытке серной и соляной кислот ( 4 0 ,4 вес. частей на 1 0 0 в. ч. апатита) и продолжительности камерного процесса не менее 2 0 часов (опп. 53 и 54, табл. 6 а) получался высокока чественный по физическим свойствам продукт, при степени разложения Ро0 5 апатита, достигавшей 0,96. При разложении апатита большими количествами серной и соляной кислот и 6 -часовом камерном процессе получались продукты с плохими физическими свойствами (опп. 3 9 и 40, табл. 5 а ) . Пъчти все полученные в настоящих опытах продукты, в результате хранения на воздухе или в закрытой банке (с притертой пробкой), превра щались в белую рассыпчатую массу. Отношение усвояемой Р 2 0 г, к общему содержанию Р 2 0 5 увеличивалось при этом до 0 ,9 0 *) (см. табл. 1 5 ) . Содер- 1) По отношению к 100 вес. частям образца апатита № 9 процентное содержание указанных составных частей составляло: SiOs— 6,24% ; (Al.Fe?) Оз— 1,13%; ТіОэ——0,13; СаО—0,29; остальное — 0,28%. *) З а исключением опытов № № 53 и 54 (табл. 6а), в результате которых сразу были получены продукты с отношением усвояемой Р 2 О 5 к общему содержанию Р ? 0 5 = - 0,94—0,96. 165