Хибинские апатиты = Die chibiner Apatite (Halbinsel Kola) : сборник / Ком. по химизации нар. хоз-ва СССР при СНК СССР ; под общ. ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: Н. Н. Долгополов и др. – Ленинград : Изд. гостреста "Апатит", 1930.

Последнее обстоятельство, по крайне скудным данным иностранной литературы г) , якобы особо неблагоприятно влияет на течение процесса раз ложения апатитов кислотами и может обусловить получение непористого или мало пористого продукта, в отличие от суперфосфата, получаемого из других фосфатов (фосфоритов, костяной муки и т. п .). Недостаток угле кислоты, по тем же данным, сказывается также в уменьшении теплового эффекта реакции разложения апатита, по сравнению с другими фосфатами, что замедляет дальнейший процесс разложения, выделения водяных паров и газов и образование гипса 2) . В иностранной литературе, посвященной суперфосфатному производ ству, встречаются указания на необходимость для интенсификации процесса разложения фосфоритов, не содержащих или содержащих незначительные количества СОи, предварительного подогрева серной кислоты. В резуль тате разложения бедных углекислотой фосфатов получаются продукты, за нимающие почти вдвое меньший объем, чем продукты из богатых С 0 2 фос форитов и медленно сохнущие. Рекомендовавшееся некоторыми авторами примешивание к фосфатам, бедным углекислотой, фосфатов, богатых ею, или углекислого кальция (и з вестняка) достигает цели лишь частично, так кьк в большинстве природ ных фосфатов С 0 2 содержится не в виде СаС03, а в виде комплексного сое динения — известкового карбоната — фосфата 3) . Выделяющаяся при раз ложении такого комплексного соединения углекислота как бы взрывает молекулярную структуру фосфорита, что, разумеется, не имеет места, когда СаСО, механически примешан к фосфату. Сравнительно большое содержание в апатите CaF;, также вызывало применение за границей для разложения апатитов горячей и концентриро ванной серной кислоты 4) . Сравнительно небольшое содержание железа в апатите является его преимуществом по сравнению с большинством низкокачественных фосфори тов, содержащих значительные количества полуторных окислов, вследствие чего для их разложения должно расходоваться повышенное количество кис лоты, и усвояемые формы фосфорной кислоты в конечном продукте часто ретроградируют. йИ Необходимо отметить, что наиболеее крупные месторождения апатитов в Нор вегии, Канаде и Испании эксплоатируются в сравнительно ничтожных размерах, и опыт их химической переработки в литературе почти не отражен. ") Как известно, содержание OttOO.-t и М^СОз (последнего содержится обыкно венно не больше 0,75% ), превышающее 5% в пересчете на СО;, считается нежелатель ным, так как требует излишнего расхода H l -SO i , а образующееся значительное коли чество гипса снижает содержание РзОг, в продукте. 3) Шѵхт приводит следующую структурную формулу подобного соединения: Сачч 'PO,, Са СО-, Сач //ро, Са - Я. В. Самойлов указывает, что фосфорная кислота в фосфоритах может встречаться в виде следующих минералов: апатита — Cas(F,(J!) (РО^з, франколита — 20а.-,Р (PO 4 ):;. СаСО з.Н гО ; даллита — ЗСа„Р»Он . СаСО з. 0,5НЮ ; подолита — ЗСа,Р,0>. . СаСОз; фелькерита — ЗСа.чРгОв. СаО и др. 4) См. С. Вольфкович. Утилизация фтора при суперфосфатном производстве. Труды НИУ, вып. 55, 1928 г. 140