Бонштедт-Куплетская, Э. М. Перовскит / Э. М. Бонштедт-Куплетская ; АН СССР. Ломоносов. Ин-т геохимии, кристаллографии и минерологии. - Москва ; Ленинград : [б. и.], 1935. - 35 с.

слагается волластонитом и перовскитом, последний синего цвета, дает че тырехугольные разрезы и состоит, как и природный перовскит, из двупре- ломляющих пластинок. Смоленский предполагает, что выше кривой распа да оба компонента являются моноклиническими и CaSi03 и СаТЮ3 изо морфны. Нигглп (Niggli, 1916) рассматривает условия равновесия ТЮ2 и С02 в присутствии щелочных и щелочно-известковых сплавов. В результате сплавления К , С03,СаС03 и ТЮ2 в различных соотношениях при темпера турах от 800 до 1000° получались карбонаты К и Са и перовскит, который, в виду его высокой температуры плавления, легко выпадает из расплава. Практически вся Т>02 присоединяется к СаО в отношешш 1 : 1, и лишь при избытке ТЮ2 над СаС03, кроме перовскита, образуются заметные количества титанатов щелочей. В смеси СаС03 и ТЮ2 (в эквимолекулярных количествах) под давлением одпой атмосферы при 800—1000° после 15 часов происходит потеря С02 и образование порошка перовскита. При избытке СаС03, процесс этот замед ляется. Таким образом, при высоких температурах ТЮ2 неустойчиво в присутствии СаС03 и происходит образование перовскита, что наблюдается и в природе на контакте с известняками. Карстеис (Carstens, 1930, 1931) наблюдал незначительное количество кристаллов иеровскита в титановых основных шлаках и в марганцовистых шлаках. Последние состояли из геленита, оливина, алабанднна, гаусманнита и 0,7—0,8% перовскита Кристаллы последнего желтого цвета, при рентге новском изучении кубические или псевдокубические, с длиной ребра а = о =3,816 А -4-0.005. По составу они отличаются высоким содержанпем S i02, ТЮ2 и А120 3, и , невидимому, являются смешанными кристаллами СаТЮ3 с CaSi03, MnTi03, MgTi03, А120 3, и ТЮ2. Японские исследователи Ивазе и Фукусима (Iwase, 1933) получали крас новатобурый перовскит, удельного веса 4,028, определенный рентгено скопически, сплавлением эквимолекулярных количеств СаС03 и ТЮ2 при 1500° в течение 4 часов. Интересны их опыты по выяснению полей устойчивости перовскита и титаппта. При расплавлении титанита и последовательной кристаллизации, а также путем закалки расплава при разных температурах они получили следующие данные: при температурах от 1 360 до 1 280 1’ получается однород ное стекло титанита, при I 280° и ниже образуется стекло титанита и ден- дрнты перовскита, а также свободная S i02. Титанит, по их данпым, более устойчив, чем смесь перовскита и S j02. VI. ГЕНЕЗИС Перовскит—мало распространенный минерал и число его месторождений весьма незначительно. Минералогически наиболее интересными месторо ждениями являются месторождения, приуроченные к кристаллическим Id