Аврорин, Н. А. Переселение растений на полярный Север : эколого-географический анализ / Н. А. Аврорин ; Академия наук СССР, Кольский филиал им. С. М. Кирова, Полярно-альпийский ботанический сад. - Москва ; Ленинград : Изд-во Академии наук СССР, 1956.

РИТМ РАЗВИ ТИЯ П Е Р Е С Е Л Я ЕМЫ Х РАСТЕНИИ 185 Исключительное значение для развития фенологии имеет теория ста дийного развития растений И. В. Мичурина и Т. Д. Лысенко. Возникнове ние тех или иных органов растений, отмечаемое фенологией, происходит на основе закономерной смены качественных состояний содержимого клеток — живого белка — и связанной с ней смены потребностей расте ния. Эти состояния названы стадиями развития. Без завершения стадий яровизации и световой растение не может перейти к формированию орга нов размножения. Несвоевременно ранняя яровизация у озимых расте ний ведет к потере зимостойкости. Специфические отношения растения к среде свойственны не только стадиям, но и органообразовательным фазам. «Органы и признаки расте ния, развивающиеся на базе определенных стадий, в свою очередь для своего развития требуют своих условий существования» (Лысенко, 1948а, стр. 81). Зависимость органообразовательных процессов от стадийных в из вестном смысле взаимна. «Так, стадия яровизации . . . может начаться, как только зародыш семени тронется в рост» (там же, стр. 36). Световая стадия, очевидно, не может начаться до появления хлорофилла в клетках проростка. Переселяя растения в новый для него географический район, мы под вергаем его непривычно крайним проявлениям отдельных факторов среды: переохлаждению или перегреву, засухе, чрезмерно долгому или, наоборот, слишком короткому светлому периоду суток, необычным для растения свойствам почвы и т. п. Новая среда ставит его перед необхо димостью расти и развиваться при ином суммарном притоке тепла и света, влаги и минеральных веществ, наконец, при ином сочетании количествен ных выражений различных факторов. Все эти стороны изменений среды подвергались исследованиям многих интродукторов, агроклиматологов и фенологов (Малеев, 1933; Молозев, 1929; Селяшшов, 1937; Шиголев и Шиманюк, 1949; Щульц, 1936а, и др.). Теория стадийного развития биологически обосновала необходимость изучения единства растения со средой не в статике, ка к было до сих пор, а в закономерном движении, в последовательности событий, ка к требует диалектический метод. Ритм жизни растения отражает в той или иной степени ритм физико-географической и биотической среды его родины и родины его предков. Попадая в новую среду, переселямое растение под вергается воздействию нового для него ритма этой среды. Выше было упомянуто о разной реакции растения на одинаковой силы заморозки в разное время года. Известно немало примеров вымерзания сибирских видов растений, переселенных в более мягкий климат, но с иной ритмикой. Сибирский абрикос [Armeniaca sibirica (L.) Lam .] ока зался незимостойким у Мичурина (Соч.. I, стр. 220). Р. М. Мурзова (1951) сообщает об отмерзашш до шейки корня рябинника Палласа ( Sorbaria Pallasii G. Don.) в Ташкентском ботаническом саду при морозах не ниже —22°, тогда как в Полярном ботаническом саду он вполне зимостоек. На своей родине, в гольцовом (альпийском) поясе гор юга Якутской и севера Бурят-Монгольской АССР, он подвергается втрое большим морозам, чем те, которые изредка случаются в Ташкенте. Другой вид — рябин ник рябинолистный [Sorbaria sorbifolia (L.) А. Вг.] из лесов и субальпий ских зарослей кустарников Сибири и Дальнего Востока, — вполне зимо стойкий в Ташкенте и Кировске, вымерзает до корня в Алма-Ате (Козо- Полянский, 1948; Мурзова, 1951). Р. М. Мурзова высказывает предполо жение, что потеря зимостойкости рябинником Палласа в Ташкенте яви лась результатом изнеживания растений поливом. С этим едва ли можно согласиться, так как в условиях полива там же отлично зимуют кусты