Аврорин, Н. А. Переселение растений на полярный Север : эколого-географический анализ / Н. А. Аврорин ; Академия наук СССР, Кольский филиал им. С. М. Кирова, Полярно-альпийский ботанический сад. - Москва ; Ленинград : Изд-во Академии наук СССР, 1956.

184 ГЛАВА 6 всем питомнике, за 3 и за 7 дней, и десять раз — после освобождения пи томника от снега, в срок от 2 до 26 дней. Правда, наибольшее запазды вание зацветания приходится на годы с наименьшей средней температурой июня — 1944 и 1945 гг. Однако разные виды растений запаздывают в эти годы по-разному, хотя их среднее время цветения одно и то же: печеноч ница зацвела после таяния снега в 1944 г. через 46 дней, в 1945 г. — че рез 6; козульник алтайский ( Doronicum altaicum P all.) — соответственно через 11 и 2 дня. Можно привести множество таких примеров, свидетель ствующих против одинакового действия однозначных изменений среды на любые растения. Фенологи нередко пользуются так называемыми суммами температур, т. е. результатом сложения положительных среднесуточных показаний термометра за тот или иной период. Об этом довольно подробно пишут А. И. Молозев (1929), В. А. Поггенполь (1896) и др. Молозев вносит суще ственную поправку, говоря, что сумма температур, будто бы определяю щая зацветание того или иного вида, постоянна только в данной точке, при данном световом режиме. Однако трудно согласиться с автором, когда он приводит (стр. 346—347) в качестве якобы постоянных для Орлов ской области суммы температур, колеблющиеся между 175 и 278° для зацветания одуванчика ( Taraxacum officinale Wigg.), 220 и 378° для л у гового сердечника ( Cardamine pratensis L.), 211 и 428° для караганы дре вовидной ( Caragana arborescens Lam.) и т. и. В Полярном саду зацветание печеночницы ( Hepatica nobilis Gars.) в 1938 г. 30 мая совпало с накопле нием суммы температур 57.5°, а в 1941 г. она цвела 15 июня, при сумме температур, почти вдвое большей — 103.5°. Еще больше была разница в суммах температур, при которых зацвела хохлатка крупноприцветни- ковая ( Corydalis bracteata Pers.) в 1939 (288.2°) и в 1941 г. (74.2°). Ритм развития растений — одно из нагляднейших проявлений диа лектического единства организма и среды, а не простой зависимости первого от второй. Верно, но неполно утверждение, что этот ритм отра жает изменения факторов среды ка к в пространстве, так и во времени. Попутно отметим, что на нем сказываются погодные и другие особенности не только данного года, но и предыдущего, когда закладывались почки (Фридолин, 1936а; Серебряков, 1947). Но останавливаться на таком не полном определении нельзя. В ритме жизни проявляется также внутрен нее состояние организма, его способность избирать нужные для роста и развития элементы среды. Благодаря этому разные растения и даже одно и то же растение в разное время отвечают на физические явления не всегда однозначно, как , скажем, термометр. Живой организм избирает и ассими лирует их сообразно своей наследственной природе, возрасту, стадии ра з вития, здоровью и т. п. Так, отношение растения к одинаковой силы за морозку в разгар лета будет иным, чем весной или осенью. Летом он повре дит или даже убьет те растения, которые безболезнсмшо переносят его весной и осенью. В ответе Черабаеву И. В. Мичурин писал: «Иногда попадаются. . . сорта, которые в молодом возрасте страдают, а затем, входя в лета, растут н плодоносят хорошо» (Соч., I, стр. 124). Лесоводам также известно, что молодые деревца менее морозостойки и часто более теневыносливы, чем взрослые деревья того же вида (Малеев, 1933, стр. 97). Изменение физиологических признаков с возрастом как особи, так и сорта и вида открыто И. В. Мичуриным также и в отношении способно сти передавать или воспринимать признаки и свойства при половой и ве гетативной гибридизации (доминирование и ментор). Таким образом, с возрастом особи и расы уменьшается пластичность или приспособляе мость и возрастают свойства выносливости и доминирования.